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职位描述
职位描述： 岗位职责：1、化学、生化或微生物相关的检测技术工作；2、对制程中所使用的原料与耗材，依照法规与药典的规定进行相关检测与原料放行；3、建立GMP 质控QC所需相关文件与制定确认和验证计划；4、质控相关的工作；任职要求：1、生物、化学、药学相关专业全日制本科以上学历；2、一年以上原辅料、微生物相关工作经验；3、良好的职业操守； 职能类别： 药品生产/质量管理 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
联系方式
浦东张江
公司信息
斯丹赛生物技术有限公司（简称斯丹赛）定位于成为全球细胞治疗、干细胞治疗及再生医学领域的领导者，致力于服务科技创新和人类健康事业。 作为全球CAR-T治疗领域的领军企业之一，斯丹赛已与全国多家知名三甲医院合作开展CAR-T临床试验，共完成了26例复发难治白血病的临床研究，其中23例病人达到完全缓解，完全缓解率达88%。 为了进军海外市场，斯丹赛公司的英文名正式更改为Innovative Cellular Therapeutics（网址：www.ictbio.com），简称ICT。ICT译意为创新细胞治疗，反映了斯丹赛要在国际细胞治疗领域不断取得创新性成果、造福人类健康的雄心。目前发展细胞治疗正当其时，欢迎大家加盟共创美好未来。 斯丹赛诚邀您的加盟。欲了解斯丹赛更多详情，欢迎访问我们的网站: www.ictbio.com
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