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无工作经验 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 餐饮补贴
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 1、执行在研项目的质量研究工作，并协助建立相应的质量标准。2、执行在研项目日常的相关分析检测工作。3、协助项目的申报，负责质量标准的复核和原始记录的检查。4、记录和整理实验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性，撰写分析方面的申报资料。任职要求：1、药学相关本科及以上学历；具有2年以上药品研发经验，熟悉药品研发相关法规。2、熟悉药品质量研究工作，能够独立设计实验，完成申报资料书写。3、能够熟练使用多种实验仪器，包括HPLC、GC等仪器，有自动溶出仪操作经验优先。4、工作努力，有责任感，有团队精神，有良好的沟通能力。 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
东延路56号
公司信息
公司成立于 1980 年，经过几十年经营，现已成为拥有多个专利品种，不同剂型的通过国家 gmp 认证的药品生产厂家。公司位于***开发区－苏州新加坡工业园区东区，占地 30 亩，厂房建造全部符合国家 gmp 要求，绿化面积达 45 ％以上。 公司拥有全自动制水设备；珍珠粉深加工设备；滴眼液全自动化生产流水线；固体制剂生产流水线；全套现代化质量检测仪器；配备有完善的质量保证体系。拥有滴眼剂，散剂，片剂，颗粒剂，胶囊剂等剂型，承接各种委托加工业务。2012 年公司被评为国家高新技术企业，公司年销售滴眼液2000万支。 公司积极关注新产品的研究动态，投入大量人力物力开发具有科技含量高的产品，公司将以每两年上一个新产品来满足广大患者的需要.
