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职位描述
职位描述： 职位描述：1、负责新药或仿制药制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化；2、按照国内外药典及相关指导原则要求进行制剂研发，负责制剂工艺研究方案的制定、实施、评价等工作，包括处方筛选、工艺研究、包材相容性、储存条件、制剂稳定性考察等相关研究；3、资料的整理编写归档，并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料；4、负责相关仪器设备的使用维护等；5、领导安排的其他工作。任职资格：1、本科以上学历，药物制剂或药物分析相关专业；2、科研单位、药厂或医院制剂研究3年以上相关经验；3、具有扎实的药物制剂理论知识和操作技能，熟悉常用制药设备；4、工作态度踏实认真、积极主动，能承受一定的压力，具有沟通协调能力和团队意识。 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
上海市张江高科技园区蔡伦路150号9号楼
公司信息
上海博志研新药物技术有限公司是专门从事药物研发技术服务的高科技企业，上海市高新技术企业、上海市诚信创建企业，上海市中小企业创新承担企业。公司起步于2007年，前身是上海迈柏医药科技有限公司，注册于金山石化区，主要从事原料销售、药物进口注册及中国区域合作开发。2012年上海博志研新药物技术有限公司于上海自贸区张江高科技园区注册成立，开启国内研发技术服务，启动多项药物研发，缓释长效制剂平台建设、中间体及定制合成业务。2013年上海迈柏医药科技公司与国外企业合作的多项进口注册获得生产批件。2014年多项研发服务项目获得受理，研发服务业务实现100%增长。公司成立以来，研发注册产品无一例退审，申报通过率100%。2016年，上海博志研新药物技术有限公司将上海迈柏医药科技有限公司整合进入体系，并开始接受GMP制药企业对我们中间体的供应商审计。同时将临床合作服务伙伴成都润泽医药科技开发有限公司整合进入公司体系，专门承担临床研究服务，后者与四川大学华西医院、四川省人民医院、兰州大学第一医院有良好合作关系，部门包括学术、项目管理、稽查、数据管理和统计、BD，已完成30余项包括I/II/III/IV期在内的临床试验服务。随着2015年医药行业的巨大变革，我们以客户需求为导向，开展提高药物研发质量和水平的研究服务，业已完成全链条服务打造，可以提供从药物发现、临床前药学研发、临床I-IV期以及注册申报在内的高质量研发外包服务。通过标准化服务、体系化管理缩短了研发周期、提高了研发效率，保障了注册申报通过率。公司现拥有约200名员工，已有10余项药物获批，累积开发90多个药物技术，其中20多项已申请专利技术。现在公司主要客户群包括正大天晴、广生堂药业、山东罗欣、四川科伦、步长集团等全国研发前十强企业。目前已成为国内同行业中处于领先地位的药物研发外包服务商，可为合作伙伴提供从药物发现、研究、注册、临床、一致性评价、CMO/API供应等新药开发全流程服务及一体化解决方案。
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