职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责临床试验的相关准备工作；掌握临床研究流程；2、协助研究者招募患者，进行受试者管理；3、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作；4、协助临床试验所涉档案、材料、试验器械等的管理；5、协助临床试验相关会议的组织；6、配合临床监查员（CRA ）的例行访视；7、及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况；8、及时、完整地收集研究相关资料；9、协助CRA、研究者及时完成数据疑问；10、公司指派的其他工作。任职要求：1、临床医学、护理学等相关专业，大专以上学历；2、有一年以上护理经验或者临床CRC工作经验者优先；3、熟悉医院工作流程，有亲和力，沟通协调能力强。 职能类别： 临床协调员
公司信息
捷通咨询是目前国内最大的医疗器械法规事务咨询公司，现有专门从事法规咨询注册咨询师百余名。专业细致的服务已使我们与36个国家3000余家厂商建立了长期稳定的合作关系，已为国内外3000多个产品办理了医疗器械注册证书。众多知名的国际性医疗器械公司均已成为我们的合作伙伴。
自2001年起，我们凭借优质的临床试验质量、高效的资源整合、良好的沟通能力和专业而周密的服务实施赢得了众多申办者的青睐，成长为国内合同研究组织行业的优秀者之一。目前我们业务范围涵盖了骨科、诊断试剂、妇科、影像、射线、神内、心血管等众多领域，完成了80多个项目的临床研究工作。
基于十余年的行业积累，捷通建立了超过30万条的医疗器械人才数据库，并按照医疗专业、工作性质和地域做了详细分类。通过专注、细致的线上和线下服务，我们已成为众多知名医疗器械企业指定人才服务供应商。
1年经验 
大专 
招5人 
11-09 发布
