分析化学高级研发员 成都

月薪： 0.8-1.2万/月

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  • 3-4年经验
  • 硕士
  • 招若干人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述： Key accountabilities:1. Lead the efforts for analytical development studies within ARD department; function as project leader role in analytical development projects.2. Plan and execute analytical method development and validation for drug substances/drug products; perform sample analyses including but not limited to samples for drug substances /drug products used for clinical trials;3. Plan, Coordinate, and oversee the work activities of scientific staff within the assigned group.4. Be responsible for project management starting from project execution/project following up, regular analytical development update, review and approval of analytical protocols/reports. Assist the interaction with partners by issuing project reports, entertaining on-site visitation and through tele-, web- or video-conferencing etc.5.Be responsible for improving the operation efficiency and productivity while ensuring the current quality systems in full compliance to all applicable regulatory standards6.Perform daily management of the analytical labs; conduct the group training in technology and compliance as needed.Requirements:1. Ph.D. or Master degree in analytical chemistry, pharmaceutical analysis or other directly-related science discipline with experience or training in analytical chemistry, pharmaceutical analysis or equivalent experience.2. Very strong independent analysis of daily work and research capabilities, especially experience in DNA analysis method, high throughput analysis, separation methods, biological macro-molecules analysis.3. Love analysis work, willing to innovate. Be good at solving problems from internal and external demand. 4. Strong communication skills, both written and verbal, especially in English，and outstanding interpersonal skills are essential job requirements.岗位职责：1、 领导研发部门的分析开发工作，作为项目负责人，负责相应分析项目。2、计划和执行药物或化合物的分析方法开发和验证；进行样品分析，包括但不限于用于临床试验的样品；3、计划、协调和监督组内的分析人员的工作。4、负责项目管理从项目执行到项目跟进，定期分析方法开发的更新，分析协议或报告的审查和批准。通过现场访问、远程，网络或视频会议等协助沟通与合作伙伴的合作5、负责提高分析质量和分析效率，同时确保目前的质量体系完全符合所有适用的监管标准6、对分析实验室进行日常管理；根据需要进行技术培训和合规培训。任职要求：1、分析化学、药物分析或其他直接相关学科的博士或同等经验硕士学位，有分析化学、药物分析等相关经验。2、非常强的独立分析日常工作和研究能力，特别是在DNA分析方法、高通量分析分离方法、生物大分子分析等方面的经验。3、热爱分析工作，愿意创新。善于从内部和外部的需求中解决问题。4、优秀的人际交往能力，良好的英语书面和口语沟通能力。 职能类别： 生物工程/生物制药 化学分析测试员 关键字： 分析化学 药物分析 核酸

联系方式

成都市高新区科园南路88号天府生命科技园B3栋7-10F

公司信息

成都先导药物开发有限公司是由原阿斯利康全球化合物与计算科学总监、国家“千人计划”专家、英国皇家化学学会会士李进博士创建的专业从事新药研发的生物技术公司。公司成立于2012年，注册资本1.24亿元，现位于成都市高新区天府生命科技园。2015年在美国成立全资子公司，首席科学家Barry Morgan博士曾任GSK分子发现部门副总裁，同时也是将DNA编码化合物库技术工业化的主要发明人。    成都先导的核心技术 “DNA编码化合物库合成与筛选技术”，是当前新药发现领域最前沿的技术之一，目前全球只有四家公司掌握了该技术及其规模性应用。成都先导作为其中之一，是国内首家拥有该技术自主知识产权的企业，并对该技术做出了创造性的改革，弥补了其连接效率较低以及多样性不足的问题。该技术将帮助制药行业突破药物发展早期链端的研发瓶颈，为创新药研发行业带来突破性变革。目前成都先导已完成逾300亿库化合物合成，成为中国唯一，全球多样性第一的“新药种子库”，有望缩短新药发现周期2-3年，提高重大疾病疑难靶点的药物发现效率；具备每年超过50个物靶点的筛选能力，现已开展数十项新药研发项目，并已取得令人瞩目的进展；现拥有3000平米的国际标准实验室，完善配备新药研发高端实验设备，科研环境优越。    成都先导的核心技术和新药发现水平得到国际及国内认可，已经与Pfizer 、Johnson&Johnson 、MSD、Global Blood Therapeutics、Cancer Research UK、Tri-Institute(New York)、天士力、扬子江、上海药物研究所等国内外药企巨头及科研所开展研发合作，连续几年商业收入年增长率逾400%。    成都先导拥有一支具备国际视野和创新能力的优秀团队，规模接近200人，博士学历占研发人员的20%，且过半有海外及知名科研机构研究背景。公司高级管理者具有全球十大药企及世界500强企业管理经验。自成立以来荣获中组部第10批国家创业人才“千人计划”、第三批国务院侨办重点华侨华人创业团队、四川省“千人计划”创新创业顶尖团队、四川省“千人计划”创业人才、四川省“千人计划”创新人才、四川省科技厅2013年科技创业领军人才、成都市高端人才创新创业顶尖团队、成都市人才计划创新人才、四川省战略性新兴产业专项支持、成都市企业技术中心、高新区生物医药专项支持等，累计获得政府立项扶持资金数千万元。成都先导目前公司处于迅猛发展阶段，计划将在五年内发展为近千人规模的集团化公司，并且已经启动上市计划。    公司将为员工提供如下待遇，为员工提供不断成长与发展的机会。    1、打造灵活多通道晋升体系，定制化学习发展路径    2、提供完善的培训，跨国（美国分公司）工作机会    3、完善的薪资福利保障制度：六险一金、交通及餐饮补贴、加班补贴、节假日福利+生日礼金    4、多样化的奖励机制：项目提成、人才项目奖励、在职硕博学费资助、季度+年度绩效奖金、股权激励    5、带薪假期、员工体检    6、丰富的员工团队建设活动    7、平等、开放向上的企业文化氛围   我们期待您的加入！   如您对我公司职位感兴趣，欢迎致电咨询详情：028-85197385-8406

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