- 3-4年经验
- 大专
- 招4人
- 11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述: 岗位职责:1.1 负责部门内质量模块的工作,设备及文件系统的管理;1.2 负责新研究产品的分析方法开发和建立;1.3 负责新产品质量标准建立和稳定性试验研究;1.4 负责整理并撰写原始研究申报资料,1.5 负责撰写报批品种质量相关的申报资料;1.6 根据项目进展情况,合理制定质量研究方案、计划、并对方案计划进度的实施、完成情况等进行管理。任职资格:2.1具有较强的独立思考、分析和学习能力。2.2思维逻辑性和条理性强,工作的计划性和执行力较强。2.3 有良好的沟通和解决问题的能力。2.4药学、中药学相关专业,本科及以上学历并具备三年以上相关工作经验者优先。2.5 熟悉国家药品管理相关法规及指导原则,独立完成过新药质量标准(化药)建立,有撰写新药报批研究资料经验;2.6熟悉实验室常用仪器设备,如HPLC、GC等的操作使用;2.7 良好的英文水平,具备文献检索、分析总结能力;工作时间:8:40-16:50,双休 职能类别: 医药技术研发人员
联系方式
清镇医药工业园4号
公司信息
贵州圣济堂制药有限公司成立于1996年,公司成立10多年以来,一直以创中国优秀糖尿病药品品牌为奋斗目标。1997年至2013年连续16年荣获“重合同、守信用”单位称号;同时获得“外商投资企业热心公益事业先进单位、环保荣誉单位、企业信息化建设先进单位、节能降耗考核先进企业、抗凝冻、抗震救灾先进集体等等多项荣誉”。
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