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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、定期与分析人员交流并收集完成的检验记录,归档管理;2、根据研发分析人员提供的资料,制订药品质量标准和分析方法,起草相关检验记录模版;3、定期对产品检验记录进行审核,并撰写审核报告;4、按规定模版进行文件、制度的起草与修改;5、其他人员起草的文件的审核与核对、分发;6、领导交办的其他工作。任职条件:1、药学、分析相关专业本科以上;2、两年以上药物研发分析或药品生产QA、QC工作经验;3、熟悉国家药品注册相关法律法规,GMP或质量管理知识;4、需要具备良好的沟通能力、执行力,工作认真负责,细心,熟练使用办公软件。 职能类别: 医药技术研发人员 关键字: 研发QA 药学 分析 本科
联系方式
新昌县大道东路800号
公司信息
浙江京新药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医药上市公司(证券代码:002020)。目前,公司注册资本7.36亿元,总资产45亿元,净资产35亿元。公司分设新昌总部和杭州总部,拥有五个生产基地,分别为新昌的制剂生产基地、上虞和江西上饶的原料药生产基地、内蒙古巴彦淖尔的中药生产基地、深圳的医疗器械生产基地,公司在上海张江高科技园区建有上海研究所,共拥有员工2300余人......
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