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2年经验 -
本科 -
招10人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 任职要求：1、药物分析、制剂等药学相关专业，本科及以上学历；2、从事药物质量研究工作2年以上；3、能独立负责新药质量标准研究及申报工作；4、具有丰富的药物分析研究相关经验，熟悉相关新药研发注册法规及指导原则；5、熟悉化学分析和仪器分析，较强的分析问题和解决问题的能力；6、良好的英文读写能力。主要工作内容：1、药物质量分析方法的建立以及方法验证等；2、完成药物分析相关试验工作，制定质量标准，完成稳定性研究；3、药物分析相关申报资料的撰写与整理（包括各种记录）。 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
完美路5号
公司信息
扬州奥锐特药业有限公司由上海奥锐特实业有限公司和Conscience Biotechnology Inc.(美国)联合组建的生物医药企业，公司一期建设投资45000万元，总投资10亿元人民币，公司占地面积97530㎡，项目主要新建冻干制剂、口服及吸入制剂、原料药等产品生产线，年产500万支单克隆抗体冻干制剂、20亿片/粒固体制剂、10000Kg Raltegravir等原料药。项目建成并达产后，预计年产值8亿元人民币，年纳税5000万元人民币以上。 扬州奥锐特药业有限公司与2015年8月注册，注册资金2亿元。公司目前正在建设阶段。 以下岗位为我司目前需求人才，工作地点暂时在扬州联澳生物医药有限公司。 奥锐特公司期待您的加入。 我公司网址：http://www.aurisco.com/
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