• 2年经验
  • 本科
  • 招10人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 任职要求:1、药物分析、制剂等药学相关专业,本科及以上学历;2、从事药物质量研究工作2年以上;3、能独立负责新药质量标准研究及申报工作;4、具有丰富的药物分析研究相关经验,熟悉相关新药研发注册法规及指导原则;5、熟悉化学分析和仪器分析,较强的分析问题和解决问题的能力;6、良好的英文读写能力。主要工作内容:1、药物质量分析方法的建立以及方法验证等;2、完成药物分析相关试验工作,制定质量标准,完成稳定性研究;3、药物分析相关申报资料的撰写与整理(包括各种记录)。 职能类别: 医药技术研发人员

联系方式

完美路5号

公司信息

扬州奥锐特药业有限公司由上海奥锐特实业有限公司和Conscience Biotechnology Inc.(美国)联合组建的生物医药企业,公司一期建设投资45000万元,总投资10亿元人民币,公司占地面积97530㎡,项目主要新建冻干制剂、口服及吸入制剂、原料药等产品生产线,年产500万支单克隆抗体冻干制剂、20亿片/粒固体制剂、10000Kg Raltegravir等原料药。项目建成并达产后,预计年产值8亿元人民币,年纳税5000万元人民币以上。 扬州奥锐特药业有限公司与2015年8月注册,注册资金2亿元。公司目前正在建设阶段。 以下岗位为我司目前需求人才,工作地点暂时在扬州联澳生物医药有限公司。 奥锐特公司期待您的加入。 我公司网址:http://www.aurisco.com/

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