• 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 员工旅游
  • 绩效奖金

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、负责分析质量研究的实验方案、计划和报告的起草、撰写;2、独立并管理团队开展生物药质量研究,稳定性研究等工作,按计划推进项目,确保研究质量;3、能够独立承担质量研究项目,并能指导其他相关研究人员,及时处理研究过程中出现的技术问题及异常情况。4、负责仪器日常维护和实验室相关区域管理;任职要求:1、药物分析或药学等相关专业,具有本科5年以上、硕士2年以上药物分析检测经验;2、熟练使用各种分析仪器与设备,掌握规范的常规理化检测方法,进行仪器常见问题维修;3、熟悉中国药典、美国药典要求,能独立起草并完成以上分析方法的验证方案、验证原始记录、验证报告;4、熟悉药品注册法规并熟悉药品研发流程,具备较强分析专业知识和较丰富的药物分析实践经验;5、具备良好的协调沟通能力及项目管理经验6、爱岗敬业,工作严谨,保密意识强,有事业心和进取心,良好的沟通能力,有抗压能力。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

杭州市滨江区滨文路95号活水工业园4栋2层

公司信息

修正生物医药(杭州)研究院有限公司,简称“修正杭州研究院”,成立于2015年初,属修正药业集团子公司。修正生物医药作为修正集团的技术先驱,继承了修正集团雄厚的技术开发实力、领先的技术水平、一流的实验设备、科学规范的经营管理,在生物医药研发方面已初有成就。 对于员工公司求精不求多,对于研发质量公司重质不重量。目前,公司已汇集了20多位医药研发行业的精英人士,其中本科以上学历占100%,硕士学历占20%,博士学历占10%。在修正集团的正确领导下,在公司员工的集体努力下,公司多个研发项目已正式启动。 未来10年,修正生物医药(杭州)研究院有限公司立志以优秀的研发结果回馈修正集团,争做中国乃是世界最具影响力的医药研发公司。

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