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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 员工旅游
- 绩效奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责分析质量研究的实验方案、计划和报告的起草、撰写；2、独立并管理团队开展生物药质量研究，稳定性研究等工作，按计划推进项目，确保研究质量；3、能够独立承担质量研究项目，并能指导其他相关研究人员，及时处理研究过程中出现的技术问题及异常情况。4、负责仪器日常维护和实验室相关区域管理；任职要求：1、药物分析或药学等相关专业，具有本科5年以上、硕士2年以上药物分析检测经验；2、熟练使用各种分析仪器与设备，掌握规范的常规理化检测方法，进行仪器常见问题维修；3、熟悉中国药典、美国药典要求，能独立起草并完成以上分析方法的验证方案、验证原始记录、验证报告；4、熟悉药品注册法规并熟悉药品研发流程，具备较强分析专业知识和较丰富的药物分析实践经验；5、具备良好的协调沟通能力及项目管理经验6、爱岗敬业，工作严谨，保密意识强，有事业心和进取心，良好的沟通能力，有抗压能力。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
杭州市滨江区滨文路95号活水工业园4栋2层
公司信息
修正生物医药（杭州）研究院有限公司，简称“修正杭州研究院”，成立于2015年初，属修正药业集团子公司。修正生物医药作为修正集团的技术先驱，继承了修正集团雄厚的技术开发实力、领先的技术水平、一流的实验设备、科学规范的经营管理，在生物医药研发方面已初有成就。 对于员工公司求精不求多，对于研发质量公司重质不重量。目前，公司已汇集了20多位医药研发行业的精英人士，其中本科以上学历占100%，硕士学历占20%，博士学历占10%。在修正集团的正确领导下，在公司员工的集体努力下，公司多个研发项目已正式启动。 未来10年，修正生物医药（杭州）研究院有限公司立志以优秀的研发结果回馈修正集团，争做中国乃是世界最具影响力的医药研发公司。
