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1年经验 -
本科 -
招3人 -
11-09 发布
- 五险一金
职位描述
职位描述： 1 负责体外诊断试剂（IVD）新产品研发，包括文献查阅、立项调研、工艺研究、研发与生产转换、注册检验等；2 负责新产品的体系文件，注册文件的编写与管理；3 负责完整准确地记录研发数据，整理更新数据库、资料库；4 负责制定稳定的小试，中试及产品工艺方案，编订工艺文件的技术标准等。 职能类别： 医疗器械研发 医疗器械注册
联系方式
西园八路11号D座
公司信息
易达精准（杭州）科技有限公司坐落于杭州市西湖科技园，注册资金1000万元，是一家由浙江大学多位资深医药学专家主创的致力于质谱检测技术创新与临床应用的服务型公司，公司拥有一流技术团队和世界先进的仪器设备，全部仪器具备审计跟踪功能，服务器管理仪器分析系统、处理数据和备份数据，良好的管理保证样品和分析数据的完整和安全，为临床诊断提供良好的平台。公司业务领域主要包括治疗药物浓度监测；新生儿遗传代谢疾病筛查；与各种疾病诊断相关的内分泌激素的检测，维生素类检测氨基酸类检测，胆汁酸类检测以及相关诊断试剂盒的研究开发。 公司将在各大一线城市建立实验基地，销售网络将遍布全国。 我们将提供：有竞争力的薪酬、五险一金、带薪年假、专业培训、各种福利补贴、年终奖金......
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