• 2年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 岗位职责:1.负责质量部药典中相应理化方法、设备操作与维护等相关SOP起草、审核;样品检测、记录审核,保证测试结果准确有效;如有需要,负责药典方法方法核对方案报告起草、审核和相关设备3Q方案的撰写及验证;2.负责质量部对药典方法的建立以及药典升版后更新现有方法的工作,保证质量部药典方法符合现行版本药典;3.负责为产品药典方法标准(检测方法标准和产品放行标准)的建立提供技术支持;职位要求:1.生物制药、药学等制药相关专业本科以上学历;2.熟悉中国药典、美国药典、欧洲药典,特别是对不同药典方法的规定和要求。3.有2年以上制药行业实验室工作经验,熟悉GMP实验室法规要求;有生物制药行业工作经验者优先;4.学习能力强,有责任心,工作细心,善于沟通和协调,吃苦耐劳。5.良好的英文读写能力,能阅读翻译相关英文文献。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

无锡滨湖区马山梅梁路108号

公司信息

使命 我们的使命是转变和加快制药发现、开发及在快速成长的生物制剂领域造福全球患者。 公司简介 药明生物技术(药明康德关联公司)提供全面、综合及可高度订制的生物制剂发现,开发及生产服务。我们是世界上唯一的开放式生物制剂技术平台,提供端到端解决方案,让任何人能从概念到商业化生产过程中发现、开发及生产生物制剂。我们提供的单源式服务为客户节省了宝贵的项目时间和费用。我们公司的历史和成就证明了我们为全球客户提供真正的一站式,开放式服务的价值主张和承诺。 更多信息,请登录公司官网:http://www.wuxibiologics.com.cn/

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