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  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 企业研发生产合伙人***岗位职责:1、全面负责公司免疫学体外诊断试剂的研发生产、体系、注册申报等事项管理工作;2、研究行业先进的研发方法、技术水平和研发结果,不断评估本公司的相应水平,提出改进建议,为公司决策提供依据;3、制定、批准研发方案,并按照方案推进研发项目,进行过程控制,及时解决实施过程中的各种问题;4、负责体外诊断产品荧光免疫试剂和快速诊断试剂的研发、生产工艺优化、注册等工作;5、依据公司发展规划,制定生产、体系建设以及产品注册申报的计划和实施;6、全面推行、贯彻体外诊断实际体系的相关规定,对公司生产过程的产品质量负责。7、编制和修订生产工艺操作规程及生产管理制度等,并指导、监督相关部门实施、推行;8、开展新产品开发项目规划、可行性调研、立项等过程的管理;9、制定项目任务计划,经批准后落实实施。搭建项目运作所需资源环境平台(包括物资、人员、技术、设备等),确保研发项目顺利开展;10、组织和协调相关部门进行小试、中试,完成新品的测试;11、组织新产品、新技术的发明专利申报,使研发成果受到知识产权保护;12、组织对侵害公司知识产权的行为进行打击,满足未来市场竞争利益最大化的要求;13、开展研发过程和结果的技术保密工作,确保公司无形资产完整、安全;14、建立研发档案,确保研发过程与成果的相关信息完整、系统;15、组织外部专家项目咨询会,确保研发技术路线的准确,及外联单位关系维护。任职资格:1、年龄35-45岁,生物医药相关专业,本科及以上学历;2、5年以上体外诊断企业或制药企业研发及生产管理工作经验;3、精通体外诊断试剂研发、生产体系法律法规及项目注册申报流程;4、丰富的生产管理、成本控制、质量管理、设备物流管理等实务经验。4、熟悉体外诊断试剂行业相关法规,具备良好的生产经营管理理念。5、具备较强的领导决策、统筹管理、组织规划、沟通协调能力。6、态度严谨、事业心强,富有很强的责任意识和团队合作精神。7、有外企、体外诊断试剂企业研发、生产、体系、注册管理经验者优先考虑。薪资待遇①公司统一交纳五险一金;②享受国家法定节假日;联系方式请将简历发送至邮箱:514720787@qq.com电话:18666902966 职能类别: 医疗器械研发

联系方式

天津市

公司信息

天津生物制品有限公司以药品、医疗器械批发销售为主营业务,主要经营范围涵盖生物制品、血液制品、化学药品、西药、中成药、蛋白同化制剂、肽类激素以及各种医疗器械、大型医疗设备。办公地点坐落于环境优美的五大道地区,拥有便利的交通条件。2003年底公司顺利通过GSP认证,取得中国国家食品药品监督管理局颁发的药品经营质量管理规范认证证书。 “为客户提供一流的商品,优质的服务”是公司的宗旨,坚持以市场为导向,以管理为基础,以诚信求发展的企业理念,发扬诚信、朴实、勤奋、认真的工作作风,确保以精良的产品和优质的服务满足广大客户的需求。 EMail:1518651274@qq.com

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