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2年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 员工旅游
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 定期体检
- 弹性工作
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 工作职责：1. Assist for management of controlled documents, maintenance updating of online controlled documents. 协助公司受控文件的管理，维护在线受控程序文件的更新。2. Review Controlled Documents status regularly, manage the expire/obsolete process of controlled process. 执行公司内受控文件的定期更新检查，管理受控文件的过期及更新流程。3. Support the training of controlled documents. 协助受控文件的更新。4. Communicate and monitor the implementation of local&global case(inquiry and complaint) documentation quality requirements 协助沟通和监测本地及总部事件(问询及投诉)记录质量要求在中国的执行5. Review and approve the product quality compensation request 协助复核及批准产品质量补偿申请6. Quality Documents & Records Control. Keep records. Have clear filing and maintain of all documents. 质量文件、记录的控制，文件分类归档，保留完好要求：1、本科及以上学历，医学药学背景优先考虑，至少一年以上相关经验；2、英语CET-6，书面及口语良好。备注：本职位外派至罗氏诊断。 职能类别： 药品生产/质量管理 其他
联系方式
申长路900号虹桥天地二号楼
公司信息
杭州泰格医药科技股份有限公司（股票代码：300347），是一家专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO）。致力为客户降低研发风险、节约研发经费，推进产品市场化进程。 公司总部位于杭州，下设33子公司，在中国大陆53个主要城市和中国香港、中国台湾、加拿大、美国、韩国、日本、澳大利亚、马来西亚、新加坡、印度等地设有服务网点，拥有近2000多人的国际化专业团队，为全球600多家客户成功提供了500余项临床试验服务。泰格医药更因参与57余种国内创新药临床试验，而被誉为 “创新型CRO”。 泰格能为您做什么？ 我们将为您提供：有针对性的职业发展计划； 系统的岗位培训（SOP培训，GCP培训，在岗培训及各种技能培训）； 完善的福利（缴纳五险一金及商业医疗保险，带薪年休假，各种假日福利）； 与公司共同发展的职业平台。 战略目标 成为全球最有影响力的CRO公司之一。 核心业务 提供以临床试验为主的医药产品研发专业服务和解决方案。 公司使命 提高医药产品研发效率和效益，促进人类健康事业发展。 核心价值观 正直诚信、实事求是、敬业合作。 经营理念 坚持以人为本，尊重每位员工的价值，关注员工的职业成长与发展。 以质量求生存，以科学、严谨、求是的专业态度，提供规范、优质、高效的临床研究相关服务。 不断提升公司专业价值，珍惜每一次合作机会，努力为客户提供增值的用户体验。 如有应聘意向，请将您的中英文简历发给我们。 我们的邮件地址：hr@tigermed.net
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