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企业入驻日期： 2017-11-09
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5-7年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 定期体检
- 年终奖金
- 弹性工作
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.根据GMP要求，负责组织对进厂物料、公用介质以及生产过程中的中间体、成品的质量检验；2.负责组织实施制定实验室的各项管理制度及流程文件，确保质量检验人员履行职责寄执行各项管理制度，并定期抽查执行情况；3.负责实施制定对检验人员的培训计划和各部门合作好与药品生产质量相关培训；4.负责审批所有与检验相关的文件；5.协助经理完成其他工作。任职要求：1.本科及以上学历2.药学及相关专业3.5年以上生产质量管理经验4.熟悉药品管理法规和GMP知识，接受过与所生产产品相关的专业知识培训5.具有一定的沟通协调能力和管理水平6.具有较强的学习能力和分析处理质量问题的能力 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
泰州市杏林路12号15幢
公司信息
江苏华泰晨光药业有限公司成立于2009年，是一家中美合资企业，公司致力于新药研发并依托全球领先的新型给药技术，生产和销售全球领先的改进非专利药品。 本公司致力于把美国先进的药物生产技术（靶向抗肿瘤和围手术药物）在中国产业化，不仅满足国内市场的迫切需求，还致力于通过美国FDA和欧盟的相关认证，还致力于把我们先进的药物销售往美国、欧盟以及世界其他国家。 华泰晨光的使命是通过新型给药技术和产品对人类健康作出贡献。我们最初的重点是在中国生产和销售改进的非专利药品。我们的愿景是：成为全球领先的药物释放公司，特别是在抗肿瘤靶向给药、缓释、控释给药及纳米制剂药物研发方面保持中国领先。本公司创始人有着丰富的药品研发及营销经验，我们也将与其他领先的制药公司建立战略合作伙伴关系，以加快发展进程。
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