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无工作经验 -
硕士 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责:1、主要负责生物药物的质量研究及检测工作：能够独立操作qPCR仪，建立生物药物残留DNA检测方法及方法学验证；掌握分子生物学基本实验技能，独立完成基因重组产品的质控检测方法；掌握ELISA基本原理及操作；2、独立进行项目研发可行性的调研工作，及时汇报研发进展，提出修改和更新项目研发方案的建议；3、负责生物大分子仪器设备日常维护和清理；日常实验室环境维护；4、按要求填写实验记录，独立完成相关项目的研发报告；5、完成上级交办的其它任务。 任职资格:1、生物学、生物化学、生物工程或相关专业，硕士学历； 2、有DNA疫苗质量检测经验者优先；3、熟悉生物实验室常用设备操作、常用试剂配制、实验操作规范和实验室安全预防措施；4、思维缜密、思路清晰，具有扎实的细胞生物学基础，有较强的实验设计能力及较强操作能力； 5、良好的英文文献的阅读和写作能力；6.具有较好的与人沟通交流能力，较强的学习能力，具有团队精神与协作能力。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
徐庄软件园
公司信息
先声药业成立于1995年3月28日，至今，19岁的先声已发展成为集生产、研发、销售为一体，拥有5家通过GMP认证的现代化药品生产企业，2家全国性的药品营销企业、1家药物研究院，拥有员工逾 4000 人的新型药业集团。 2007年4月20日，先声药业成功登陆纽约证券交易所，募集资金2.61亿美元，股票代码SCR，成为中国内地第1家在纽交所上市的化学生物药公司。2011年7月，我们与全球第二大制药企业默克公司签署合作协议，共同在国内成立合资公司。目前，先声药业拥有45种以上药品的强大产品组合，重点覆盖抗肿瘤、心脑血管、感染等疾病治疗领域。2009年，先声药业先后与上海赛金等生物制药企业展开股权合作。先声更多具备强大市场竞争力的品牌产品将陆续推出。 先声药业于2004年成立先声药物研究院，有数个技术平台，可进行化学药品和生物药品的研究。上市四年来，先声药业共计申请发明专利近200项，提交PCT专利申请11项；获中国授权发明专利29项，国外授权专利4项、取得各类仿制药批件18个，积极承担多个国家"重大新药创制"项目。2011年，先声药业累计26000平方米全新的实验室投入使用，成为国内医药企业中设施最先进、功能最齐全的研发基地之一。 先声药业的新药研发以市场为导向，并聚焦于具有广阔市场潜力的创新药或中国市场上首先研制的品牌非专利药。我们将研发努力集中于具有高发病率或高死亡率且具有更有效药物需求的疾病治疗领域。目前，我们的在研创新药物项目超过20个，并且全部拥有自主知识产权。2010年，我们共有五个国家一类新药向SFDA申请进入临床研究，这是中国近5000家制药企业迄今第一家取得如此进展的公司。 未来，先声药业的企业目标是成为中国创新药物开发的领先者，在重大挑战领域创造革命性药物。我们正凝聚更多力量，为患者寻求和提供更有效药物，让员工为此而自豪，从而赢得客户和社会的尊重。 “我们需要与我们共同学习、探索、成长的人； 我们需要诚实、守信、善于合作的人； 我们需要敢于不断迎接挑战的人； 我们需要比我们更强的人！”
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