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- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 年终奖金
- 交通补贴
- 定期体检
职位描述
职位描述: Essential Responsibilities基本责任1.负责抗体临床前样品的制备。包括但不限于撰写纯化工艺SOP,BPR;进行GLP 200L规模生产;支持现场核查。2.负责进行研发阶段的样品及溶液稳定性验证,清洗验证3. 为临床I,II,III期GMP生产提供技术支持。4. 撰写IND申报相关资料。5. 参与下游工艺技术向GMP生产部门或CMO转移。6. 负责管理及维护实验室设备。7. 完成上级安排的其他相关工作并按要求提出工作报告。Skills, Experience & Education技能,经验和教育1.本科或硕士学历,生物化学、生物化工、生物制药工程等相关专业;2.有在生物制药公司工作者优先考虑。有在中试及更大规模车间生产及管理经验者优先考虑。3.熟悉层析装柱、AKTA层析系统操作、以及亲和、离子交换、疏水等纯化方法。熟悉超滤、除菌过滤,病毒过滤。有相关抗体纯化工作经验者优先考虑。4. 实验动手能力强及良好的实验习惯,有较强的总结及分析能力并能解决工艺开发过程中遇到的复杂问题;5. 具有良好的团队合作精神,认真负责,沟通能力较强。6. 具有熟练的英语读写能力者优先。 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理
联系方式
上海市徐汇区宜山路1289号
公司信息
2009年12月8日,上海复星医药新药研究有限公司与美国汉霖生物技术公司正式签约合资组建上海复宏汉霖生物技术公司,致力于单克隆抗体药物的研发与产业化。公司位于上海市漕河泾新兴技术开发区,注册资本3000万美元。 复宏汉霖主要致力于应用前沿技术进行单克隆抗体药物的开发及商业化,造福更多病患。 目前公司正在开发的产品主要覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。公司以全球联动整合创新为产品开发的理念,在中国上海、美国加州和台北均设有研发实验室,配备了单抗药物前期研发所需的符合国际化标准的各项仪器设备,其中上海实验室总面积约3,000 平方米,目前在建中的实验室面积约10,000平方米。现已完成单克隆抗体药物开发平台的建设。另外,复宏汉霖率先向国内引进了先进的一次性生产技术,进行单抗产品GMP生产。借助该项优势技术,复宏汉霖现已实现5年5个产品、5项适应症IND申报的高效研发,位于同行业领先地位。展望未来,复宏汉霖人将始终以“开发优质抗体药物,造福全球病患”为使命,不断探索创新,努力耕耘,积极打造深得信赖,领先中国进而影响全球的生物制药企业。 复宏汉霖矢志成为国内领先、国际一流的生物制药公司。而人才是公司成功的最重要的根基与动力。 期待您的加盟! 官网:http://www.henlius.com/
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