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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 六险一金
- 上市公司
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、验证管理；2、GMP文件管理；3、现场QA管理；4、其他公司安排任务。任职要求：1、药学、制药或生物专业，本科或硕士研究生学历；2、三年以上药品生产企业质量管理工作经验，参加过GMP认证工作；3、良好的沟通和组织能力；4、具备计算机和互联网办公技能，可熟练使用OFFICE等文字处理、数据分析办公软件，具有一定写作能力。 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药 关键字： QA
联系方式
北京大兴工业开发区金苑路1号
公司信息
北京三元基因药业股份有限公司注册资本1.1亿元，是专注于基因工程药物研发、生产和销售的国家高新技术企业，《国家科技成果重点推广计划》依托单位，国家人事部批准的《博士后科研工作站》。凭借国际先进的蛋白药物长效化技术平台,三元基因被北京市科学技术委员会认定为长效干扰素工程技术研究中心。三元基因产品“运德素®”（重组人干扰素α1ь）作为国家一类新药，广泛用于治疗多种病毒感染性疾病和恶性肿瘤，并被国家科学技术部、国家质量技术监督局等五部委联合认定为《国家重点新产品》。三元基因崇尚“勤业、精业、敬业”的企业文化，秉承“顾客至上、员工为本、科技创新、追求卓越”的经营理念。优异的企业品牌、优质的高科技产品、优秀的管理团队是三元基因健康高速发展的持续保障。加入三元基因您即可拥有具有市场竞争力的薪酬与福利保障，施展才华的广阔发展空间，高质、系统、专业的培训机会，强有力的研发后续支持，团结、高效的工作团队。三元基因期待您的加盟，并将与您携手合作，共同为员工创造实现自我价值的空间。公司地址：北京大兴工业开发区金苑路1号联系人：牛经理公司网址：www.triprime.com投递邮箱：hr02@triprime.com
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