• 无工作经验
  • 硕士
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 年终奖金
  • 绩效奖金
  • 定期体检
  • 提供住宿
  • 提供工作餐
  • 生日礼金

职位描述

职位描述: 职责描述:1、拟定项目研发计划,独立制定质量研究试验方案并开展起始原料、中间体、原料药及制剂相关质量标准研究工作,确保能按时提供符合要求的质量标准草案;2、负责设计并进行分析方法的摸索、建立及验证,药物稳定性方案确立,降解物与杂质检测;3、负责编写质量标准研究、稳定性研究相关原始记录及相关申报资料;4、配合制剂研究员和合成研究员的研究工作,及时检测研究样品、分析,确保分管的研发项目按进度顺利完成任职要求:1、本科及以上学历,药学或分析化学相关专业;2、熟练使用办公软件,英语四级;3、熟练操作HPLC,GC,MS,NMR及LC/MS等相关的精密仪器者优先;4、有药物研发经历者优先。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 制剂 研究

联系方式

西航港空港五路2888号

公司信息

成都青山利康药业有限公司成立于2001年,是由四川科伦药业有限公司、成都利康实业有限公司、成都航利科技有限责任公司共同投资的集药品、医疗器械研发、生产、销售于一体的高新技术企业,是四川省生物技术协会首批理事单位、四川省科技厅生物科技干细胞及组织工程产业化示范基地,四川省建设创新型企业培育企业,获得四川省血液净化制品工程实验室、四川省著名商标认定及四川省创新驱动发展专项支持。 公司拥有软袋大容量注射剂、软胶囊剂、滴眼剂、医疗器械(二类\三类)等多条生产线及五十多个品规,其中全国独家产品2个,转化863等重大科技成果2项,获得国家专利60项。特色品种包括血液滤过置换基础液、腹膜透析液、脱细胞生物羊膜等。 “责任 诚信 尊重“是青山利康人庄严的社会承诺,”务实、严谨、高效、创新“是青山利康人矢志不渝的追求! 联系人:邓老师 联系电话:(028)85887939-8103

猎才二维码