- 2年经验
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职位描述
职位描述: 1.研究机构筛选;2.文献的检索及翻译;3.协助临床研究助理、项目经理组织临床研究相关会议;4.临床试验备案资料的准备工作及CFDA备案;5.协助准备及印刷试验资料;6.对各研究中心进行监查并及时撰写监查报告;7.核对并收集传递CRF及其它数据载体;8.及时报告所有不良事件,协助处理严重不良事件;9.与所负责中心的研究人员进行沟通与协调;10.及时报告并在临床研究助理、项目经理指导下处理项目执行过程中的突发事件;11.完成上级临时交办的其它任务。任职要求:1、大专以上学历,至少2年相关工作经验2、熟练操作办公软件,沟通、协调能力佳3、能适应周围地区的出差。备注:工作地点base在西安 职能类别: 临床协调员
联系方式
松江漕河泾高科技园区莘砖公路518号2号楼8楼
公司信息
本公司为技术领先型公司,主要致力于血管介入类产品的技术开发、生产制造及销售,涉及领域包括主动脉介入,瓣膜介入等。建立伊始,本公司便奉行“为中国患者服务”的宗旨,通过国际合作自主研发以及与全球知名科研机构、医院及专家的合作,致力于创新性医疗产品,服务于患者健康。 公司由先进的技术研发团队、遍布全国的完整销售体系、专业的各种配件原材料设备采购团队、严谨的质量管理团队所构成,团队具有年轻、高学历、高素质、专业知识强的突出特点。同时,公司计划与多国进行技术交流,实现跨国技术合作,真正成为蓬勃发展的医疗科技的新生力量。
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