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职位描述
职位描述: 1、药学相关专业,本科以上学历;2.一年以上制药企业从事验证相关工作经验;3、熟悉验证流程及法规要求;4、具有良好的编写能力;5、具有良好的沟通协作能力和较强的团队精神。 职能类别: 药品生产/质量管理
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公司信息
海南中和药业有限公司 海南中和药业有限公司是海南中和集团控股的高科技企业,是国内最早专业研发生产合成多肽类药物的制药厂,也是亚洲最大的多肽原料药生产基地。 公司在国内首家引进获得诺贝尔奖的多肽固相合成工艺,还配备了全套世界顶尖的多肽合成设备和纯化设备,如美国cs bio公司的多肽合成仪、varian公司的高效液相制备色谱仪、waters公司质谱仪和美国virtis公司的冻干机以及德国groninger公司的全套自动化制剂生产线等。正是这些高精尖的设备和工艺保障了产品的纯度高于国家标准,达到99.6%以上。 公司一贯视质量为企业的命脉,工厂不仅严格执行gmp管理,而且在物料、生产、储运及销售的每一个环节都实行质量一票否决制。严格的管理造就了高品质,产品上市销售十年无一例质量事故。“中和”已经成为国内合成多肽药物领域的***。企业及产品相继获得“百姓放心药企业”,***新药证书,***火炬计划项目奖,科技成果转化一等奖…… 继国内首家研发成功上市后,公司即将推出的产品正在临床中。此外,正在研发申报的多肽品种多达几十个,其中一类新药4个,二类新药3个,三类新药数十个。雄厚的科研力量是公司腾飞的源源动力,为公司走向世界夯实了基础。 联系人:李小姐 电话:66805219
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