职位描述
职位描述： 工作职责：1、善于各种常规制剂的研发及处方筛选；2、能独立完成新药研发过程中小试到中试的制剂工艺研究；3、熟悉新药注册法规，参与申报资料的撰写和整理工作；4、能够熟练的检索，运用各类中、英文文献。任职资格：1、本科及以上学历，药学或关专业，硕士优先；2、三年以上相关制剂工作经验，有缓控释制剂、一致性评价工作经验优先；3、能独立进行制剂工艺、质量标准研究及具有中试放大经验；4、能够独立撰写申报资料，熟悉有关新药研究的指导原则，熟悉注册管理办法和申报流程；5、具有较强的语言表达和沟通能力，较强的责任心和进取心。工作地址成都市高新区天府生命科技园69号金蓉大厦 职能类别： 医药技术研发人员
公司信息
扬子江药业集团创建于1971年，是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团，也是科技部命名的全国首批创新型企业。集团总部位于江苏省泰州市，现有员工13000多人，总占地面积300多万平方米。旗下20多家成员公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地；营销网络覆盖全国各省、市、自治区。
多年来，集团始终秉承"求索进取，护佑众生"的使命，践行"高质、惠民、创新、至善"的核心价值观，坚持自主创新、质量强企"双轮驱动"，企业发展步入快车道，自1996年起，企业综合经济效益连续十多年位居江苏省医药行业首位，并跻身全国医药行业前五强、中国企业500强、全国纳税500强。据国家工信部公布的数据，扬子江药业集团有限公司主营业务收入名列2014年度、2015年度、2016年度中国医药工业企业百强榜第1名。相继荣获"江苏省质量奖""全国五一劳动奖状""全国守合同重信用企业""全国文明单位""中国幸福企业"中国质量奖提名奖"等称号 ，至今蝉联全国医药行业质量管理（QC）成果评比一等奖总数"十三连冠"，并于2015年10月荣获两项国际QC金奖，荣获"2015质量之光质量标杆企业"、"2014年度中国幸福企业"，成为民族医药工业的一面旗帜。
四川海汇药业有限公司是集化学药品（大分子生物制品、创新小分子药品）、中成药的研发以及产业化孵化生产、销售于一体，以国际认证标准注射剂生产线为特色的综合性医药企业，总投资20亿元分三期工程进行建设，四川海汇药业有限公司项目建成后，目标在2020年实现年产值50亿元，税收1.25亿元，利税总额名列四川省内医药行业前列。项目占地面积483.12亩，绿化面积45%。
3-4年经验 
本科 
招3人 
11-09 发布
