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职位描述

职位描述：岗位职责：1、担负对药品订货的质量初审，负责首营企业和首营品种的质量初审。2、担负对入库药品的质量核对与登记。3、担负对药品在有效期内使用。4、担负药品的定期检查并撰写检查报告。5、负责不合格药品的审核，并对不合格药品的处理过程实施监督。6、收集药品质量标准，建立药品质量档案。7、分析和评定供货单位的质量保证能力和药品质量情况，提出暂停购进的建议报本部门负责人。8、负责药品不良反应的处理和报告。9、对药品问题进行调查并担负相应的责任。任职要求：药学中专或医学、生物、化学等相关专业大专以上或具有药学初级专业技术职称。职能类别：药品生产/质量管理

公司信息

浙江华海药业股份有限公司浙江华海药业股份有限公司（www.huahaipharm.com）创立于1989年，是一家产品集医药制剂和原料药为一体的制药企业，2003年在上交所上市（股票代码：600521）。目前，公司注册资本7.8亿元，总资产45亿元，占地面积120多万平方米，并在美国、上海、江苏、杭州等地设有15家分(子)公司，共有员工4000多人。公司是国家重点高新技术企业、国家创新型企业、浙江省医药工业十强企业、中国民营500强企业、“十一五”期间中国医药行业国际化先导企业，设有“***企业技术中心”、“博士后科研工作站”、“院士工作站”，是中国首家荣获“国家环境友好企业”称号的医药企业。华海药业在国内首家制剂通过美国FDA认证，并自主拥有ANDA制剂文号，是目前国内通过FDA、WHO、欧盟、墨西哥等国际主流市场官方认证最多的制药企业之一，在制剂出口以及国际化发展领域走在了国内医药行业的前列，是目前中国唯一一家能够进行大规模、商业化制剂生产及出口欧美市场的制药企业。公司是国内特色原料药行业的龙头企业，特别是精神类、心血管普利类、降压沙坦类药物领域，公司拥有核心技术，目前在国际上生产品种最多，技术水平最领先，是全球最大的普利类和沙坦类药物供应商。华海药业始终秉承着“关爱生命、报效中华”的使命，坚守“品质+创新”的核心价值观，以不懈的探索精神推动民族药业的腾飞。浙江华海医药销售有限公司浙江华海医药销售有限公司成立于2004年，是浙江华海药业股份有限公司的全资子公司，注册资金2000万元，负责国内制剂产品的销售。公司于2004年10月10日通过国家GSP认证。公司销售网络遍布全国，制剂产品已覆盖全国40多个省市，其中“乐友”、“索乐”等制剂产品的市场份额在国内精神科用药中名列前茅。公司位于杭州市庆春路上的现代化CBD商务中心－－瑞丰国际商务大厦26F，拥有面积1000平米的办公场所和2000平米的标准仓库。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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