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职位描述

职位描述: 岗位职责:①负责原辅料、包装材料、中间产品、工艺用水的检验(含验证)及环境的检测等;②负责物料、工艺用水的取样及样品的接收、分发管理;③负责物料与产品的留样以及产品的稳定性考察工作;④负责药品检验用试剂(耗材)、培养基、标准品和菌种的申购、接收、保管和领用或发放;⑤负责检验用试液、标准溶液的配制、标定及复标;负责培养基的制备;⑥负责检验用计量的仪器、器皿的验收、检定或校准(含委托)及日常的维护保养等;⑦负责留样室、持续稳定性考察室的管理,按规定定期开展稳定性和持续稳定性考察工作。⑧完成上级领导交办的其他的工作。任职要求:1、 基本要求:性别不限,身体健康;工作主动、认真负责、严谨高效。2、教育背景:药学、药物分析、化学分析、生物技术、微生物学等相关专业大专以上学历。3、工作经验:制药企业1年以上QC工作经验或无菌制剂单位实习经验优先。4、直属上级:质量控制部QC经理 职能类别: 化学分析测试员

联系方式

东阳市北江工业区

公司信息

浙江康吉尔药业有限公司是专业生产非PVC多层共挤膜双阀无菌易折式软袋大输液的现代制药企业。公司成立于2007年9月,注册资金3000万元,占地面积200亩。公司位于有“婺之望县、歌山画水”之美称的东阳市,北临景色秀丽的东阳江,毗邻金甬、诸永高速,交通便捷。 公司拥有国内一流的输液技术和管理团队,建立了全国最大的输液产品创新、研发的技术平台,公司一期投资8000万元,建成一个12000㎡的主体车间,其中净化面积3000㎡,拥有4条国际先进水平的全自动生产线,年生产能力可达1亿袋,是目前国内最大的软袋双阀输液生产基地之一。 公司以“您的健康,我的追求”为宗旨,秉承“以人才和技术为基础,以市场为导向,创造一流产品,树立一流品牌,服务人类健康事业”的经营理念,计划3年之内投入2亿元,建设2个主体车间,布置12条软袋输液生产线,在现有产品结构基础上,逐步开发国际领先、国内突破的治疗性、营养性输液及双腔袋、三腔袋输液产品,形成年产3亿袋输液,确立输液行业的领先地位。 康吉尔人坚信健康的事业必然兴旺发达!愿与海内外客户携手并进,共创美好明天。

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