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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 绩效奖金
- 定期体检
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、 参与临床试验项目的医学资料撰写，如临床方案、研究病历(CRF)、知情同意书、患者日记卡、研究者手册以及总结报告等；2、 负责临床项目的管理，包括临床试验的启动、监察、稽查和定期数据收集，及时发现问题，提出质疑和解决措施，保证项目符合临床试验方案和相关的法律法规；3 、采取积极而有计划的措施， 加快项目进展的推进，保证项目的进度；4、负责对项目支出进行管理和控制，使其符合预算的要求；5、负责对项目相关文件、物资、器械等资源进行调配，使其满足项目正常进行的需求；6、 对外协调各研究中心、申办者、数据管理与统计人员之间的关系，并与之保持良好的沟通和关系维护；7、负责CRA的关于与项目相关的培训工作，督促CRA积极学习专业知识和项目管理知识，不断提升监查能力。8、完成部门经理交代的其他相关工作事务。任职要求：1、2年以上临床研究经验，1年以上项目管理经验。2、临床医学、药学专业或相关专业本科以上学历。3、具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神；能够融入团队、奉献团队；4、培训要求：接受过ICH-GCP、中国GCP和相关法规等培训；5、具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的客户/研究者进行交往，并能建立起良好关系；具备服务意识以及以客户为中心的潜能； 职能类别： 临床研究员 临床协调员 关键字： PM 临床研究 临床监察员 CRA SCRA 临床试验项目
联系方式
北京市海淀区莲花苑5号楼720
公司信息
北京万兴泰和医药科技有限公司是一家为制药企业和新药研究机构提供专业技术服务的医药合同研究组织（Contract Research Organization,CRO），公司致力于多个医药和保健食品专业领域的研究和服务，为客户提供新药临床前及临床研究领域的专业化解决方案，整合行业资源，在尽可能短的时间内获得高质量的研究结果，为客户创造价值。 公司成立于2011年，公 司由多名行业内资深人士创建，核心技术团队人员拥有数年多中心项目的操作及管理经验。管理团队人员熟悉ICH-GCP、GCP的规范化操作要求，具有丰富 的国内临床研究执行经验以及非常人性化的临床管理体系，拥有丰富的客户资源及行业专家资源，公司致力于国内外临床研究事业的发展，立志成为中国临床研究领 域最具实力和影响力的公司之一。万兴泰和秉承“科技领先、求真务实、成就未来”的理念，坚持“至诚服务、责任、和谐、团队精神、敬业、诚信”的核心价值观，为国内外的制药企业及生物制药公司提供全面优质的临床研究服务。 公司的发展离不开每位员工的努力，公司承诺会为你提供良好的发展平台和晋升渠道，舒适的工作环境和氛围，系统的培训，以及具有竞争力的薪酬水平，福利待遇，我们的大家庭期待你的加入！
