药品研发注册主管 金华

月薪： 5-6千/月

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  • 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 五险
  • 包住

职位描述

职位描述： 岗位职责： 1.跟进注册进度、药监动态等；2.协助现场检查工作的准备和落实；3.根据公司新品开发规划，制订本部门的开发计划，协助新产品调研、立项申请等；4.协助注册申报、再注册申报、补充申请等各项资料准备与整理等。5.在权限范围内，审核相关文件及流程，确保研发管理的规范性及科学性；负责制订研发年度规划、预算，负责研发过程管理等。任职资格：1.药学等相关专业；2.要求工作态度认真、主动性强，有良好的团队协作精神；3、熟悉药品注册法规及技术要求，如GMP、GCP、GLP等；4、熟悉制剂研发及注册申报流程；5、有较强的的业务专业技能和项目管理能力；6、本科以上学历（有工作经验或211、985工程大学学历优先考虑，待遇从优）。 职能类别： 药品注册 关键字： 注册 研发 药品

联系方式

东阳市北江工业区

公司信息

浙江康吉尔药业有限公司是专业生产非PVC多层共挤膜双阀无菌易折式软袋大输液的现代制药企业。公司成立于2007年9月，注册资金3000万元，占地面积200亩。公司位于有“婺之望县、歌山画水”之美称的东阳市，北临景色秀丽的东阳江，毗邻金甬、诸永高速，交通便捷。 公司拥有国内一流的输液技术和管理团队，建立了全国最大的输液产品创新、研发的技术平台，公司一期投资8000万元，建成一个12000㎡的主体车间，其中净化面积3000㎡，拥有4条国际先进水平的全自动生产线，年生产能力可达1亿袋，是目前国内最大的软袋双阀输液生产基地之一。 公司以“您的健康，我的追求”为宗旨，秉承“以人才和技术为基础，以市场为导向，创造一流产品，树立一流品牌，服务人类健康事业”的经营理念，计划3年之内投入2亿元，建设2个主体车间，布置12条软袋输液生产线，在现有产品结构基础上，逐步开发国际领先、国内突破的治疗性、营养性输液及双腔袋、三腔袋输液产品，形成年产3亿袋输液，确立输液行业的领先地位。 康吉尔人坚信健康的事业必然兴旺发达！愿与海内外客户携手并进，共创美好明天。

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