连云港相关职位: 微生物检验员--连云港 产品专员(贵州)J11399 产品专员(重庆)J11400 医药代表(呼和浩特)J11402 医药代表(包头)J11403 医药代表(赤峰)J11404 产品专员(内蒙古)J11405 产品专员(福建)J11413 商业代表(广东)J11414 医药代表(沈阳)J11416
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企业入驻日期: 2017-11-09
职位描述: 岗位职责:1.及时接收、审查和处理来自临床试验过程中各方的药物安全性数据,并对重要的药物不良反应进行跟踪、监管和报告;2.不良反应(AE)或非预期的不良事件的相关资料进行收集、整理、汇总,有必要需跟研究者进行沟通;3.查阅中国药物警戒条例,确保递交过程符合现行法规要求;4.为项目组其他成员进行指导和培训。任职资格:1.临床医学相关专业,硕士及以上学历;2.具备临床相关经验,能够与医生进行学术上的交流;3.了解药物警戒法规要求;4.英语水平良好,沟通无问题;5.能够使用常规的办公软件。 职能类别: 药品生产/质量管理 医药技术研发管理人员 关键字: 临床 药物 警戒 监测 PV 研发 质量
连云港市国家级经济技术开发区昆仑山路七号
江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业,创建于1970年,2000年在上海证券交易所上市,全球员工12600人,市值超千亿元,是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商,也是国家“重大新药创制”专项孵化器基地、国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位,建有国家靶向药物工程技术研究中心、国家博士后科研工作站。 2016年5月,国家发改委、科技部等九部委联合评审选出“国家第一批创新企业百强工程试点企业”,恒瑞医药成为唯一入选的医药企业,也是江苏省唯一入选的企业。2016年,公司实现营业收入110.9亿元,税收22亿元。 在市场竞争的实践中,恒瑞医药坚持以创新为动力,打造核心竞争力。公司每年投入销售额10%左右的研发资金,在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构,拥有一支2100多人的研发团队,其中包括1300多名博士、硕士及100多名海归人士,有5人被列入国家“千人计划”,7人被列入“江苏省高层次创新创业人才引进计划”。近年来,公司先后承担了4项国家863计划重大科技专项项目、12项国家火炬计划、国家星火计划项目,有20项***重点新产品项目,30个项目列入国家“重大新药创制”专项,已有2个创新药艾瑞昔布和阿帕替尼获批上市,一批创新药正在临床开发。公司先后申请了200余项发明专利,其中100余项全球专利(PCT专利)。 恒瑞医药本着“诚实守信、质量第一”的经营原则,抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂市场份额在国内市场排名第一,也是唯一一家将注射剂规模化销往欧美日市场的中国制药企业,目前公司已有注射剂、口服制剂等10个制剂产品在欧美日上市销售。 恒心致远,瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本,创造健康生活”的理念,以建设中国人的跨国制药集团为总体目标,拼搏进取、勇于创新,不断实现企业发展的新跨越和新突破。
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