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职位描述
职位描述: 岗位职责:1 在质量管理部的领导下,严格执行《药品验收管理制度》和验收管理程序,负责购进验收和销售退回药品的验收工作,对所从事的工作质量负直接当事人责任。2验收应在符合规定的场所进行,在规定的时间内完成,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。验收结束后,应当将抽取的完好样品放回原包装箱,加封并标示。3按照药品批号查验同批号的检验报告书,依据供应商的随货同行单逐一核对实物,对药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对,整件包装中应有产品合格证。4对进口药品按验收规程查验相关证明文件。5完成验收工作后做好验收记录,在验收记录上签署姓名和验收日期,并通知保管员把验收合格的药品及时入库。6对已验收合格的电子监管药品,进行扫码上传。对于不符合电子监管要求的药品不得入库,必要时向当地药品监督管理部门报告。7对包装破损、质量异常、货单不符等验收不合格的药品一律拒收,做好拒收记录,并注明不合格事项及处置措施;对验收发现的质量可疑药品,立即上报质量管理部进行处理。8验收要在待验区进行,普通药品在一个工作日内完成;冷藏药品必须核查送达时的温度,凡不符合温度要求一律拒收。冷藏药品在冷库待验区验收,要求半小时内验收完毕。完成验收工作后及时打印药品验收入库通知单,并亲笔签字,通知保管员入库;9收集药品质量信息,每季度填写验收质量情况汇总表,上报质量管理部。10对验收相关记录及凭证及时整理归档。11做好设备仪器使用记录。岗位要求:1、药学或者医学、生物、化学等相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。2、1年以上药品验收工作。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理
联系方式
萧山区宁围街道保亿中心1幢1103室
公司信息
杭州德弘医药有限公司成立于2015年12月16日,注册地址:萧山区宁围街道保亿中心1幢1103室,仓库地址:杭州市萧山区义桥镇湘南村工二路。注册资金:人民币1000万元,取得有药品、医疗器械、食品经营许可证。 药品经营范围:中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、化学原料药、抗生素制剂、抗生素原料药、生化药品、生物制品***;医疗器械经营范围:第三类6815、6821、6822、6864、6865、6866,第二类全部;食品经营范围:预包装食品(不含冷藏冷冻食品)、保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉、其他婴幼儿配方食品。 公司职工总人数25人,执业药师人数3人,从事质量验收人员5人。 仓库总面积4950平方米,设有阴凉库2417平方米、常温库2066平方米、冷库130立方米,具有现代物流系统装置和设施,配备了冷藏车2辆,保温箱2个,常温运输车2辆。 我公司严格按照《浙江省开办药品批发企业验收标准实施细则》、《药品经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第13号)等法律法规筹建开办,建立了完善的质量管理体系;制定了“质量第一、诚信第一、客户第一” 的质量管理方针;从采购到销售经营全过程都实施计算机管理,能够实时控制并记录经营各环节和质量管理全过程,有效保障药品及其他商品经营全过程的质量。
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