• 无工作经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责:1. 协助经理做好质量监督和质量管理活动等方面的工作。2. 负责QA室人员分工及协调工作。3. 负责组织制订并审核内控质量标准、投诉与召回、偏差处理、自检等质量管理文件。4. 负责审核工艺规程、批生产记录等与GMP规范有关的文件。5. 确保原辅料、中间产品、成品及时按规定取样并进行评价。6. 制订洁净厂房环境监测计划、工艺用水、工艺用气等测计划并监督执行。7. 负责确认与验证受控文件的颁发、跟进及存档,负责产品质量回顾协调工作。8. 作为指定人员负责供应商质量审计的管理、负责质量评估、分发合格供应商名单。任职要求:1. 教育水平:药学或相关专业大专以上学历。2. 工作经验:在制药企业工作3年以上,具有2年以上药品生产质量管理经验,熟悉GMP法规,能够编写各类GMP文件。3. 技能:熟练操作Word、Excel等计算机软件;熟悉常用统计工具应用。4. 个性与品质:责任心强,原则性强,具备良好的职业素养和团队精神。5. 上岗前各项考核(健康状况、综合素质、培训)合格。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

中山市小榄镇永宁华业路28号(中山市力恩普制药有限公司)

公司信息

中山市力恩普制药有限公司,是隶属于广东力恩普医药投资控股有限公司的制药工业企业,起源于原康田制药(中山)有限公司的中山青霉素生产基地,建有新版GMP标准的生产基地,涵盖化药、中成药口服制剂生产。广东恒力康药业有限公司是中山市力恩普制药有限公司投资控股的医药商业公司,用于联合行业精英,专业从发酵酶、医药中间体、原料药到成品药整产品链条,由国内资源整合到进出口贸易全面的资源开发型单位。主要业务是药品代理销售、医疗器械代理销售、原料药代理销售、进出口贸易。广东恒力康药业有限公司是一家合法经营的药品批发企业,是由广东省食品药品监督管理局批准经营药品、中成药、化学原料,抗生素原料,保健食品于一体的现代化医药批发企业。公司质量管理体系健全,专业化的团队管理,以GSP的管理要求保证药品的质量合格。仓库按GSP标准配置阴凉库区、冷库区、常温库区、中药区和验收养护室、中药标本室。我们诚邀您加入我们的团队,共创美好未来!

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