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职位描述
职位描述: 岗位职责:1.负责组织相关部门及人员编写、制定及修订质量管理体系文件;2.参与质量体系文件中相关文件的会审,提出建议及完成建议反馈;3.监督各类文件的起草、审核、批准按文件管理制度的要求来执行;4.监督各部门文件的执行是否按要求进行;5.协助质量保证部经理审核本部门的操作规程及相关记录。任职资格:1.硕士及以上学历,生物、制药相关专业;2.4年以上相关工作经验。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
沈阳市沈北新区财落工业园
公司信息
依生生物是集人用疫苗的研发、生产和销售为一体的生物制药企业,分别在北京市、辽宁省、河南省、新加坡和美国建立了全资子公司及海外机构,员工超过1000人。我们坚信能最大限度地利用我们具备的专利技术和不断科技创新能力,充分把握快速发展的中国疫苗市场机遇,提供优质高值的产品。我公司目前产品主要用于预防和治疗感染性疾病,有三个产品投放市场销售,七个处于不同研发阶段的产品。我们所销售的产品在其细分市场上都处于行业领先的地位。公司拥有通过GMP认证的疫苗生产车间五个,其中新建12000平方米的疫苗生产车间一个,公司全面实行了GMP规范管理。近几年来,公司不断新建、改造并完成17项重大工程项目,更新、购置大批科研设备、生产设备、工器具、质检设备,生产硬件设施全面升级。 因企业发展需要,现诚聘如下精英。 公司将为员工提供广阔的发展空间,具有竞争性的薪资待遇; 完善的福利(双休,五险一金,带薪休假)体系,并为员工免费提供住宿及午餐。 公司地址:沈北新区(道义开发区以北,北四环外);公司暂无班车,可提供住宿,请慎重考虑距离问题; 坐车地址:地铁二号线沈阳航空航天大学站下车,换乘381、382、326到药厂下车即是。
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