- 无工作经验
- 大专
- 招1人
- 11-09 发布
职位描述
职位描述: 主要工作职责:1.负责岗位操作SOP和岗位清洁SOP文件编写以及设备操作SOP和设备清洁SOP文件的编写。2.严格按照设备的SOP正确使用设备,包括设备的清洁和灭菌规程。认真填写设备使用与清洁记录,当设备需要周期性维护的时候,要及时通知工程部来做维护保养。当设备出现故障,需要维修,上报生产管理负责人并通知工程部人员做维修工作。当设备维修好后,需要详细记录故障发生的原因、表现、维修方法、维修时间等。3.需要计量的设备到了验证周期,也需要及时通知计量人员,申请送计量所做检验或校准。4.负责按产品工艺规程及处方量要求,严格配料,进行准确称取,核实所用物料正确无误后方可用于生产。5.按照生产工艺规程和岗位标准操作规程的规定进行生产,保证发酵生产的顺利进行。及时、准确、完整填写相关生产记录。6.负责工作菌种的维护和记录的保存。7.接种和扩增培养的控制。8.发酵过程中关键工艺参数的监控,严格遵循工艺规程有关时限控制的规定。9.菌体生长、产率的监控。10.在生产过程中出现偏差,及时记录偏差,并向上级领导汇报偏差情况,根据实际情况填写偏差报告。配合上级领导及时解决问题,配合偏差调查。。11.负责配合研发部新产品的中试工作,进行优化工艺流程的摸索。12.按时完成上级领导交办的其他任务。任职资格:1. 生物技术、药学、化学或相关专业大专以上学历。2. 三年以上相关工作经验。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
龙潭路118号
公司信息
兰鼎研究院前身为哈佛大学医学院心血管研究实验室。2000年,实验室科学家团队被成建制引入国内,建立了全国第一个“学术特区”——南京大学分子医学研究所,截止至2007年,分子医学研究所共计发表SCI论文60余篇,承担国家、省部级等科研项目30项,获得包括国家自然科学二等奖在内的多个奖项。2007年,团队成立了南京大学生物制药工程研究中心,落户苏州,并积极申报了“教育部蛋白质与多肽药物工程中心”,并顺利通过验收。过去十年里,“中心”共计申报中国发明专利13项,发表SCI论文近30篇,并完成多个新药的成药性研究和技术转化。 2017年立足长远发展,团队整合资源,与苏州兰鼎生物制药有限公司的科研力量合并成立兰鼎研究院。兰鼎研究院目前拥有一支由多位在美国留学工作多年的资深科学家领衔的80余人的研发团队,将坚持“创新驱动发展”的宗旨,继续专注于研究心血管疾病、代谢疾病和肿瘤等严重威胁人类健康的疾病,研制一批具有全球首创性的新型抗体和多肽类药物。同时,我们所拥有的大肠杆菌抗体生产技术和千克级蛋白质、多肽生产技术等也处于世界领先地位。 我们深知,人才是推动事业发展的最大动力。兰鼎研究院会继续大力度地引进和培育人才,扩大生物医药领域的高水平研发队伍。根据以人为本的机制,构建有利于创新人才成长的环境,为其创新创业提供良好的发展平台。我们目前已建有1万多平米的药物研发和生产基地,2万多平米新的实验大楼也将于年内开工建设。我们将用最舒心的工作环境,最先进的设施设备和最有竞争力的福利待遇来迎接各界优秀人才的加盟。让我们一起在人类的医药健康事业发展史上留下属于我们的印记!
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