• 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 专业培训
  • 定期体检
  • 生日福利
  • 带薪年假
  • 餐饮补贴

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、组织起草、修订中间产品、成品等相关GMP文件。2、严格按质量标准和标准操作SOP对中间产品和成品进行检验,对检验结果的真实性、准确性负责。3、监督指导本组人员按标准SOP安全操作,及时督促检验记录及相关记录的填写。4、负责实验室标准品、对照品的管理;5、负责实验室标准品储备液、对照品储备液及对照品溶液的管理;6、负责产品检测用精密仪器辅助仪器和设备、的日常管理和定期验证工作;7、负责工艺验证、清洁验证等相关仪器方法学验证的具体安排和实施,8、对报送药检所的产品检验结果的准确性负责;9、负责实验用色谱柱的使用与管理并做好维护保养工作。任职资格: 至少3年以上理化检测及仪器分析工作经验。 职能类别: 药品生产/质量管理 关键字: 仪分组长

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公司信息

四川禾亿制药有限公司座落于资阳市生物科技医药产业园区,是一家以滴眼液及口服常释剂生产为主的大型制药企业,总投资约4000万人民币,并已顺利通过2010版GMP认证工作。公司的一期工程占地40亩,车间实际使用面积约8000平米,生产车间完全按照新版GMP无菌制剂车间的要求进行设计,引入的全自动滴眼液灌装线设计产能达到1000万瓶/年。    目前,公司的核心产品板蓝根滴眼液为全国独家医保乙类品种,已进入了多个省市基药目录。同时,我们还拥有3个自主专利的眼科产品,2条生产线及专业的销售团队,建立了相关专业的VIP专家群,销售网络已经覆盖全国31个省、市、自治区。    公司成立后始终秉承“诚信、和谐、务实”的企业精神,坚持“质量求生存,可见求发展”的企业理念执着奋斗着。目前公司处于建设阶段,广纳贤士,诚请有志者加盟,共创美好禾亿。联系人:人事部联系电话:028-26925268公司邮箱:heyizhy@163.com

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