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月薪： 2-5千/月

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  • 无工作经验
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  • 11-09 发布
  • 五险一金
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  • 带薪年假

职位描述

职位描述： 岗位职责：负责公司整体GMP文件的格式审核、复制、分发、保管以及变更、销毁等工作事项任职资格：从事过药厂文件管理工作注：工作地点在蒲江，前期将在资阳进行培训和学习。 职能类别： 药品生产/质量管理

联系方式

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公司信息

四川禾亿制药有限公司座落于资阳市生物科技医药产业园区，是一家以滴眼液及口服常释剂生产为主的大型制药企业，总投资约4000万人民币，并已顺利通过2010版GMP认证工作。公司的一期工程占地40亩，车间实际使用面积约8000平米，生产车间完全按照新版GMP无菌制剂车间的要求进行设计，引入的全自动滴眼液灌装线设计产能达到1000万瓶/年。    目前，公司的核心产品板蓝根滴眼液为全国独家医保乙类品种，已进入了多个省市基药目录。同时，我们还拥有3个自主专利的眼科产品，2条生产线及专业的销售团队，建立了相关专业的VIP专家群，销售网络已经覆盖全国31个省、市、自治区。    公司成立后始终秉承“诚信、和谐、务实”的企业精神，坚持“质量求生存，可见求发展”的企业理念执着奋斗着。目前公司处于建设阶段，广纳贤士，诚请有志者加盟，共创美好禾亿。联系人：人事部联系电话：028-26925268公司邮箱：heyizhy@163.com

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