• 2年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 带薪年假
  • 五险一金
  • 包住宿
  • 包三餐
  • 绩效奖金
  • 节日福利
  • 专业培训
  • 通讯补贴
  • 加班补贴
  • 交通补贴

职位描述

职位描述: 1.1 协助起草修订本车间GMP文件,例如:工艺规程、标准操作规程、各种GMP记录等。 1.2 负责按照周生产计划,下达生产指令和包装指令,经QA签名确认后,下发至需料岗位准备领料。 1.3 负责根据生产计划,组织安排人员进行生产准备和实施工作。负责指导监督GMP记录的使用,保证记录及时、真实、清晰、完整、填写规范。 1.4 负责每天生产结束后,将日报表上交至部门经理处。 1.5 负责在生产结束后的2个工作日内,完成批生产记录的审核、整理,并上交至质量保证部。1.6 负责每月8日前完成所辖车间GMP记录的审核、整理,并上交至质量保证部。 1.7 负责指导和参与所辖区域生产过程中发生的偏差处理,监督偏差报告的完成情况,并跟踪CAPA的执行情况和效果。 1.8 负责参与所辖车间变更控制程序,并就是否执行变更提供建议。 1.9 负责组织指导所辖车间项目URS制定、沟通。 1.10 负责参与协助所辖车间各种验证、确认工作。 1.11 负责协调生产过程中出现的问题,例如物料/能源供给问题、工器具损坏、部门沟通问题等。任职要求: 1.1.1 药学或相关专业大专以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),体检合格。 1.1.2 接受过与所生产产品相关的专业知识培训;;熟悉现行中华人民共和国药品管理法及实施条例、药品生产质量管理规范等法律法规;了解药品经营管理知识。 1.1.3 掌握word、excel、PPT等自动化办公软件的使用方法,具备基本的网络知识。 1.1.4 具有较强的领导能力、判断与决策能力、人际能力、沟通能力、影响力、进度控制力、计划与执行能力;具有较强的市场观念、效益观念、成本观念、质量观念、创新观念。 1.1.5 为人正直、原则性强、吃苦耐劳、能适应经常加班和出差。 1.2 经验要求 1.2.1 具有至少3年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少1年的药品生产管理经验。 1.2.2 具有品质管理、物料管理、生产管理、企业管理、ISO/9001质理体系管理等方面 职能类别: 生产经理/车间主任 生物工程/生物制药

联系方式

北石槽镇李家史山村

公司信息

北京诚济制药股份有限公司成立于2011年,曾用名为北京诚济制药有限公司,公司注册资本7000万元 。是一家集研发、生产、销售为一体的综合性企业,占地面积:40000平米,拥有品种批号45个,生产线12条,生产的品种主要以口服液、中西药物制剂为主。在职员工170人。

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