高级质量研究员 成都

月薪： 0.6-1万/月

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  • 无工作经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-10 发布
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 五险

职位描述

职位描述： 本科及以上学历，药物分析、药学等相关专业；1、能独立完成药物质量研究，从化学药品质量分析方法摸索、分析方法验证和转移、质量标准起草、稳定性研究工作；2、熟悉新药注册法规，能独立完成申报资料的撰写和整理工作；3、具有药物分析的理论基础；具备研发资料的检索能力和一定的英语阅读水平；4、熟练操作HPLC、UV、GC、溶出仪等常规分析仪器，能独立完成常规理化检测；5、熟悉国家药品注册、药品研发、生产企业GMP等方面的法律法规及政策；6、具有仿制药或创新药制剂的申报经历优先。 职能类别： 医药技术研发人员 生物工程/生物制药 关键字： 药物质量 药物分析 仿制药 创新药 药品研发

联系方式

高新西区西芯大道4号创新中心A309

公司信息

成都施贝康生物医药科技有限公司是一家集药品的研发、销售于一体的综合性医药企业，成立于2015年，注册资本1000万元，成都施贝康生物医药科技有限公司是一家立足中国，面向全球，专注于全球领先创新药物研发和产业化的新型医药公司。    成都施贝康生物依托四川省迦信药业有限公司和成都华贝康医药有限公司强大的药品代理和终端销售能力，并通过上市许可人制度，采用国际先进的开放式创新医药研发模式——VIC模式（VC+IP+CRO），以“轻资产、掌控核心专利、强强联合、全球优势资源整合”的创新药研发功能性战略思路，并自主开发了一套强大的内部研究质量监管体系Q（QC/QA），以确保我们的新药研究符合国际最高标准。我们拥有一支高效、职业和充满活力的优秀团队，博士以上学历人员占公司总人数的80%以上，拥有四川省“千人计划”专家顾问2名，国家新药审评专家顾问2名，因此在新药研发方向及关键技术把控上具有强大的项目管理能力。我们秉承“施于患者加倍健康”的价值观，坚持以临床需求为导向，坚持差异化和专业化的战略思想，坚持创新型发展战略，全面推进研究质量监管体系国际化，专注于孤儿药、呼吸系统、抗肿瘤（含辅助用药）等重点领域；致力于研制和生产技术含量高、安全、疗效确切的高品质医药产品，服务大众健康、促进行业进步、回报社会关怀。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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