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  • 招1人
  • 11-10 发布
  • 五险一金
  • 节日福利

职位描述

职位描述: 职位概述:一、负责新产品导入时工程技术相关事项和技术问题,跟进产线异常工艺的处理和改善;二、审查客户提供的物料清单、图纸和相关信息,必要时提供改善建议;三、制作BOM、工程图纸、SER、规格书、ECR、MI及其它工程文件。职责一:负责仪器制造相关职的工作1. 负责新产品开发APQP流程,以及新产品实现过程的相关文件制作(SOP,SIP,FMEA等);2. 负责生产车间新产品的导入,根据新产品的要求制作产线操作指引;3. 根据产品工程变更和品质规范,相应更新完善产线操作指引;4. 对产线制程、质量数据进行聚类统计和分析,改进生产线的效率和品质,并将改善措施在操作指引上标准化;5. 对于新产品的品质控制点,对产线员工进行充分有效的培训;6. 对产品中的不良品进行清楚有效的分析,防止品质问题再发生;7. 负责协助其他部门未尽事宜的建设和完善工作;8. 上级安排的其他工作事项。职责二:产线的设备、治具的使用与管理1. 确保产线的设备、仪器、治具在生产过程中运作正常。任職要求:1. 熟悉医疗械生产质量管理规范、有相关电子产品工作经验或具有DFM/DFA标准文件制作经验的优先考虑;2. 熟练使用CAD或任意一款3D(solidworks, pro-e, ug)绘图软件;3. 对电子产品结构设计较熟悉;4. 做事积极、认真、责任心强;实验能力强;5. 应届毕业生可,由公司培訓。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 医药技术研发人员 关键字: 生物实验 微生物检测 产品工程师 APQP 医疗器械 生产质量 ISO

联系方式

东莞松山湖高新技术产业开发区 台湾高科技园桃园路1号莞台生物技术合作育成中心4栋4楼

公司信息

医疗界正处于前所未有的、为精准医学趋势建立所驱动的变革。到目前为止,大多数医学上的治疗设计是针对大多数患者的。按照这种单面向的通用模式,治疗对有些病人可能是成功的,但却对另外一些人却非如此。另一方面,精准医疗是一种创新的方法,它全面考虑到个人的基因、 环境和生活方式的差异性。 因此,针对无情的重大疾病,下一世代诊断和个性化的治疗作为新的医疗手段的时代已经开始了。具体来说,疾病的基因组和蛋白质组学的生物标志物在疾病的发展和管理方面具有关键决定性的作用。对生物样品中无细胞成分和细胞内成分的这些生物标志物进行无创、 实时的诊断对病人的临床结果至关重要。这就是东莞上元生物科技的成立前提。复杂的分析平台和应用驱动的生物试剂与可以用来辨认在血液与组织中的循环肿瘤细胞、胚胎细胞、以及外泌体的临床相关生物标志物来进行整合。这些可操作的生物标志物被转化后用来检测早期疾病与转移,导引治疗方式以最大化治疗效果,并将耐药性和复发最小化。 东莞上元生物科技成立于2015年4月8日,為台湾亚诺法生物科技股份有限公司所成立之子公司。 结合母公司为全球最大抗体庫制造商的資源优势,东莞上元生物科技目前正处于精准医疗体外诊断转折点的科技前沿。我们已经建立了由学术、临床与工业界的伙伴和专家构成的宝贵生态网络。通过运用这些资源,我们致力于强化研究者、患者和供货商间的共同努力,朝向带给每个患者量身订做的个体化医疗来发展。

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