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1年经验 -
招1人 -
11-10 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1.负责细胞药品质检工艺的研发、质量标准的确定及相关样品的检测；2.制定实验计划方案、严格实施方案、总结实验结果并汇报。3.真实、及时、准确地填写研发实验记录、样品检验记录；4.按照有关管理制度及操作规程开展研发实验；5.完成上级布置的其他任务。任职要求：1.生物医学，药学或相关专业，硕士学历；2.熟悉干细胞培养、功能分析、微生物检验及相关工作；3.了解GMP、药典及相关法律法规；4、了解细胞治疗行业进展，对细胞治疗产业有热情者优先；5.有细胞产品及生物药品生产、质检相关工作经验者优先；6.熟练掌握office等办公软件。 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： 质检工程师
联系方式
长江路7号科技园
公司信息
江苏艾尔康生物医药科技有限公司，坐落于太湖之滨无锡市科技创业园内，是无锡市重点引进的科技领军人才创业项目。公司致力于高端生物医药技术研发及其产业化，是一家集临床级细胞研发、生产、贮存、销售于一体的、具有国际领先水平的现代化高科技生物医药企业。公司聚集了一批从事细胞培养相关技术研发及临床研究的高素质人才，并拥有多项相关关键技术的发明专利。一直以来，公司以“服务社会、造福人类”为己任，坚持科技创新，致力于人源RPE细胞的研发及其产业化。 公司组建了由细胞领域国内外知名科学家、专业技术精英构成的国内顶尖技术研发、生产以及治疗眼科疾病的临床医学转化团队，与同济大学及其干细胞研究中心、美国加州大学洛杉矶分校、苏州研究院干细胞和再生医学研究平台、中国华东干细胞库等国内外***生命科学研究机构建立了密切的合作关系。 公司奉行“诚信、开放、超越”的核心价值观，严守科学规范的实证精神，探索生命科学的博大精深，经过多年的积累与沉淀，已经建立了细胞实验室、GMP车间、临床用高功能性人源RPE细胞库，运用先进的科学技术，通过对接医疗机构的平台，实现人源RPE细胞的临床治疗老年性视网膜黄斑变性等疾病，打造国际领先的眼科细胞和基因治疗技术平台,加速我国细胞临床医学研究产业化进程，做人类的光明使者。 让光明再现，做细胞治疗的领跑者、眼科领域的领袖型企业，共创辉煌！
