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2年经验 -
本科 -
招1人 -
11-10 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、熟悉国内外新药开发的各种政策法规和指导原则，尤其CFDA-GCP，熟悉新药临床研究方案设计、研究监查过程及临床研究总结报告等全部临床试验流程步骤，熟悉新药申报的相关流程和要求；2、至少1年新药临床研究工作经验，熟悉临床研究监查和安全性信息汇报流程，熟悉临床研究中意外情况的处置方法；3、负责对开展的临床研究项目进行跟踪监查，保证项目按照临床研究设计方案完成研究。4、负责本部门岗位职责，制定工作计划，并考核工作完成情况；5、能有效配合和顺利完成本部门领导布置的工作内容，并能够完成岗位职责要求的各项考核指标，对内对外工作沟通交流顺畅。？？任职资格：1、年龄要求：25-35岁；2、临床医学或临床药理学相关专业，本科以上学历，硕士优先；3、2年以上工作经验，其中至少1年以上的临床研究相关经验，有CRO公司工作经验、有临床研究项目管理经验，且了解新药注册流程者优先；4、具有较强英语阅读、文献查阅能力和文字语言组织等能力，英语翻译技巧熟练，英语口语流利、或有包括综述在内的医药相关论文发表者优先；5、良好的团队合作精神和沟通协调能力。该岗位是为另一家公司上海爱博医药科技有限公司招聘的，上海爱博医药科技有限公司与赞南科技（上海）有限公司均为詹总开的公司。 职能类别： 临床研究员 关键字： CRA 临床试验 项目管理 医学信息检索 英语翻译
联系方式
光中路133弄99号
公司信息
赞南科技(上海)有限公司位于上海市莘闵高科技创业园，公司不仅在上海拥有二个约5000平方米的研发中试中心，而且在长三角地区建立了多家紧密合作的生产加工基地。并利用企业自身博士后基地企业的优势，及与美国加州理工学院等有关专业国际知名教授的合作，共同开展研究项目合作和技术咨询等服务。 公司目前已形成了一支以留美博士为核心的高效研发团队和高素质的并拥有丰富管理经验的管理团队。公司在催化剂研发成果为核心技术创新平台，加大相关应用领域的创新研发。在高分子新材料HNBR和抗丙肝新药项目上的研发已获得突破性进展。 公司以引领行业标准，奉献卓越技术，全力成就客户为宗旨；以科技报国，产业强国为己任，争取早日实现所有新产品的面世。 ※ 福利待遇 1、内部股权激励、项目奖、年度奖、人才推荐奖、特别贡献奖等。 2、基本养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、住房公积金、商业保险等。 3、免费工作餐、带薪年假、年度体检、结婚礼金、生育礼金等。 ※ 培训发展 新员工入职培训、岗位技能培训、专业培训、合作项目的出国培训 应聘者请将个人简历E-mail至: zannanhr@zannan.com 或邮寄至:上海市闵行区光中路133弄99号,请应聘者附研发、工作摘要，注明应聘职位及薪资要求。
