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无工作经验 -
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招1人 -
11-10 发布
- 周末双休
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、进行公司ISO13485体系的正常运行；2、进行质量文件的制定；3、负责来料、过程、终检等工作的组织及确认工作；4、负责客户投诉、来料异常和过程异常处理；5、负责不良品的分析、处理、整改、跟踪及验证；6、负责材料供应商定期审查与管理；7、完成上级领导安排的其它工作。岗位要求：2、本科及以上，具有医药专业质量管理相关知识；3、2年以上医疗器械或药企质量管理经验，熟练应用质量管理工具，具有ISO13485管理经验；4、思路清晰，有独立的工作能力；5、工作严谨，执行力强，有强烈的责任心。 职能类别： 医疗器械注册 医疗器械生产/质量管理 关键字： 诊断试剂 poct 医疗器械 质量管理者 注册 体系考核
联系方式
成都市高新区科园南路
公司信息
成都正能生物技术有限责任公司成立于2007年，是一家专注于独立研发、生产、销售科研抗体，诊断抗体原料的高新技术企业。 公司近10年来一直致力于生命科学关键重要原料- 单克隆抗体的独立研发和生产，特别是高亲和力和高特异性的单克隆抗体，并向国内外客户提供生命科学的相关科研服务。 公司实力雄厚，在研发和生产领域拥有独到经验，已形成一支具有丰富经验的团队。公司已经建成分子生物学平台，蛋白表达和纯化平台，实验动物免疫平台，细胞生物学研究平台，临床诊断靶标筛选和鉴定平台。 公司开发的产品主要在表观遗传学领域，为肿瘤治疗，发育，干细胞等人类生命科学研究工作提供了有力的支持。 公司现有20余种产品为全球独家拥有，公司严谨专注的研发宗旨以及严格的质控标准使得抗体产品受到国内外客户的信赖。 为了保持发展动力，公司广纳贤才，特别邀请了国际国内知名科学家担任顾问，并与业内最知名抗体公司保持着紧密沟通和协作，力争成为国内外客户最为信任的抗体和诊断试剂中国厂商。 在过去几年，成都正能生物沿用美国知名抗体公司的研发生产流程，并接受委托为众多海外知名生物公司提供产品和服务。高品质的抗体为公司在海外赢得口碑。2012年公司创立自有品牌，并开始国内推广，为科研客户提供可靠、快速、便捷的抗体产品和实验外包服务。
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