• 无工作经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-10 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 专业培训
  • 定期体检
  • 餐饮补贴

职位描述

职位描述: 【工作职责】:1、负责本公司药品不良反应报告/时间的收集、核实,按规定报告相应的检测机构;2、负责PSUR资料的整理、编写及上报;3、负责本公司人员的ADR相关制度的培训;4、负责建立公司ADR文件档案;5、协助制定及修改公司ADR管理文件;6、对相关药品安全的信息、文件、数据库进行维护和管理。【任职要求】:1、大专以上学历,药学、医学相关专业;2、药厂ADR岗位1年以上工作经验;3、熟悉药品安全相关政策;4、性格开朗,学习能力强,具有良好的人际沟通能力。 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理 关键字: ADR 不良反应 药品

联系方式

深圳市宝安区福永高科技园区永和大道124号

公司信息

正中医药集团由正中集团全资经营管理,是一家集医药产品的研发、生产和销售于一体的现代化医药经营企业。集团旗下设子公司深圳科兴生物工程有限公司、山东科兴生物制品有限公司、深圳同安药业有限公司、深圳市科兴医药进出口有限公司。 经过多年不懈努力,正中医药已在生物工程制药领域形成了较强的实力和竞争优势。目前,正中医药主营产品有赛若金(注射用重组人干扰素α1b)、依普定(重组人促红素注射液(CHO细胞))、白特喜(重组人粒细胞刺激因子注射液)、常乐康(酪酸梭菌二联活菌散/胶囊)、独家中成药克癀胶囊、宝特康(益生菌固体饮料)等。 未来,正中医药将立足新平台,发展以生物药为主的包括化学药、中药、保健品的多产品组合,以“肝病、肾病、癌症、儿科”为重点领域,为推动中国医药产业发展、增强人类健康而不懈努力。

猎才二维码