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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
大专 -
招1人 -
11-10 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 专业培训
- 定期体检
- 餐饮补贴
职位描述
职位描述： 【工作职责】：1、负责本公司药品不良反应报告/时间的收集、核实，按规定报告相应的检测机构；2、负责PSUR资料的整理、编写及上报；3、负责本公司人员的ADR相关制度的培训；4、负责建立公司ADR文件档案；5、协助制定及修改公司ADR管理文件；6、对相关药品安全的信息、文件、数据库进行维护和管理。【任职要求】：1、大专以上学历，药学、医学相关专业；2、药厂ADR岗位1年以上工作经验；3、熟悉药品安全相关政策；4、性格开朗，学习能力强，具有良好的人际沟通能力。 职能类别： 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理 关键字： ADR 不良反应 药品
联系方式
深圳市宝安区福永高科技园区永和大道124号
公司信息
正中医药集团由正中集团全资经营管理，是一家集医药产品的研发、生产和销售于一体的现代化医药经营企业。集团旗下设子公司深圳科兴生物工程有限公司、山东科兴生物制品有限公司、深圳同安药业有限公司、深圳市科兴医药进出口有限公司。 经过多年不懈努力，正中医药已在生物工程制药领域形成了较强的实力和竞争优势。目前，正中医药主营产品有赛若金（注射用重组人干扰素α1b）、依普定（重组人促红素注射液（CHO细胞））、白特喜（重组人粒细胞刺激因子注射液）、常乐康（酪酸梭菌二联活菌散/胶囊）、独家中成药克癀胶囊、宝特康（益生菌固体饮料）等。 未来，正中医药将立足新平台，发展以生物药为主的包括化学药、中药、保健品的多产品组合，以“肝病、肾病、癌症、儿科”为重点领域，为推动中国医药产业发展、增强人类健康而不懈努力。
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