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无工作经验 -
招4人 -
11-10 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 专业培训
- 定期体检
- 年终奖金
- 绩效奖金
职位描述
职位描述： 职位描述：1、负责质量部设备和试剂的检测和部分体系工作。2、负责完成领导安排的其它工作。。岗位要求：1、医学、药学、生物学、化学、电子电路机械相关专业优先，专科以上学历。2、有较强的责任心、沟通能力较强。3、具有较好的文件编写能力。公司求贤若渴，一旦录用提供优厚待遇和巨大的升职空间机会。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 医疗器械注册 关键字： 注册工程师 注册 ISO13485 质量管理体系 POCT IVD 试剂盒 胶体金 荧光 ELISA
联系方式
中国医药城
公司信息
江苏奥雅生物科技有限公司成立于2017年，注册资本3000万元，为普迈德（北京）科技有限公司的全资子公司。公司是国内首家在体外诊断领域专注服务于妇幼健康的高新技术企业， 主要从事POCT胶体金、荧光、分子诊断三大即时诊断平台相关设备及试剂的研发、生产和销售。产品以妇幼健康为核心，涵盖骨健康、贫血、炎症、胃健康、性腺激素和肾健康等系列几十种试剂产品，致力于构建全面的妇幼诊断菜单；同时配套的检验设备有胶体金免疫分析仪、干式荧光分析仪、手持式分析仪以及正在研发的全自动荧光分析仪等，可服务于多层次检测平台，满足不同规模医疗机构的需求。江苏奥雅生物科技有限公司秉承母公司普迈德“普而惟精，德为妇幼”的企业理念，以“妇幼健康”为第一使命。公司拟投资1亿元在泰州医药城兴建新的生产基地和研发中心，以高新技术为依托，进一步拓展智能化POCT和分子诊断核心业务，为临床医患提供更为专业、完善的产品，矢志创建一流的体外诊断品牌并成为妇幼诊断专家，不断努力为国家医疗事业的发展贡献力量！
