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无工作经验 -
招4人 -
11-10 发布
- 五险一金
- 定期体检
- 专业培训
- 年终奖金
- 员工旅游
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.负责体外诊断试剂产品的检测；2.协助平衡物料需求；3.协助研发部门完成前期工艺验证，协助产品注册等技术支持；4.负责领导交办的其他工作。任职要求：1. 医学、药学、化学、分子生物学、微生物学及相关专业，专科及以上学历；2. 熟悉试剂相关产品的生产流程及生产工艺和产品的质量管理；3. 良好的团队协作能力，分析能力、沟通能力、学习能力、应变能力；。4. 身体健康，精力充沛，强烈的责任心 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 生物工程/生物制药 关键字： QA QC 质量工程师 注册工程师 注册 ISO13485 质量管理体系 体外诊断试剂 POCT
联系方式
中国医药城
公司信息
江苏奥雅生物科技有限公司成立于2017年，注册资本3000万元，为普迈德（北京）科技有限公司的全资子公司。公司是国内首家在体外诊断领域专注服务于妇幼健康的高新技术企业， 主要从事POCT胶体金、荧光、分子诊断三大即时诊断平台相关设备及试剂的研发、生产和销售。产品以妇幼健康为核心，涵盖骨健康、贫血、炎症、胃健康、性腺激素和肾健康等系列几十种试剂产品，致力于构建全面的妇幼诊断菜单；同时配套的检验设备有胶体金免疫分析仪、干式荧光分析仪、手持式分析仪以及正在研发的全自动荧光分析仪等，可服务于多层次检测平台，满足不同规模医疗机构的需求。江苏奥雅生物科技有限公司秉承母公司普迈德“普而惟精，德为妇幼”的企业理念，以“妇幼健康”为第一使命。公司拟投资1亿元在泰州医药城兴建新的生产基地和研发中心，以高新技术为依托，进一步拓展智能化POCT和分子诊断核心业务，为临床医患提供更为专业、完善的产品，矢志创建一流的体外诊断品牌并成为妇幼诊断专家，不断努力为国家医疗事业的发展贡献力量！
