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职位描述
职位描述： 岗位职责：在工程师或部门经理的指导下，开发新工艺、准备产品申报资料，协助试剂生产和质量部门建立产品相关文档。1、在上级工程师的指导下，开展对免疫诊断试剂的工艺改进；2、汇总并分析实验数据，准备产品申报资料；3、协助试剂生产和质量部门建立产品相关文档；4、对试验结果以报告的形式进行书写与提交、并定期汇报研发进展。。5、指导技术员的工作。任职要求：1、生物、免疫、医学、制药、临床检验等相关专业，专科及以上学历。2. 有1年以上体外诊断试剂（IVD）行业相关工作经验者优先；3. 有ELISA、免疫、胶体金或荧光系列产品的相关工作经验者优先4、实验室动手能力强，能独立处理实验中遇到的问题。5、有较强的团队合作精神、要有一定的沟通能力和文献阅读能力。 职能类别： 生物工程/生物制药 医疗器械研发 关键字： 质量管理体系 体外诊断试剂 POCT IVD 试剂盒 胶体金 荧光 ELISA 生物 试剂
联系方式
中国医药城
公司信息
江苏奥雅生物科技有限公司成立于2017年，注册资本3000万元，为普迈德（北京）科技有限公司的全资子公司。公司是国内首家在体外诊断领域专注服务于妇幼健康的高新技术企业， 主要从事POCT胶体金、荧光、分子诊断三大即时诊断平台相关设备及试剂的研发、生产和销售。产品以妇幼健康为核心，涵盖骨健康、贫血、炎症、胃健康、性腺激素和肾健康等系列几十种试剂产品，致力于构建全面的妇幼诊断菜单；同时配套的检验设备有胶体金免疫分析仪、干式荧光分析仪、手持式分析仪以及正在研发的全自动荧光分析仪等，可服务于多层次检测平台，满足不同规模医疗机构的需求。江苏奥雅生物科技有限公司秉承母公司普迈德“普而惟精，德为妇幼”的企业理念，以“妇幼健康”为第一使命。公司拟投资1亿元在泰州医药城兴建新的生产基地和研发中心，以高新技术为依托，进一步拓展智能化POCT和分子诊断核心业务，为临床医患提供更为专业、完善的产品，矢志创建一流的体外诊断品牌并成为妇幼诊断专家，不断努力为国家医疗事业的发展贡献力量！
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