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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 职位描述: 1、负责现场的日常管理; 2、质量管理体系文件的编写、修改、审核等工作; 3、组织内审、管审工作,编制报告; 4、应对药监部门的相关检查、整改和报告;任职要求: 1、熟悉医疗器械生产质量管理体系的运行情况; 2、能够熟练的编写质量管理体系文件; 3、熟悉如何对风险点的控制; 4、能够与药监部门人员沟通、协调; 5、有相关经验者优先 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
武汉市东湖开发区关东科技工业园七号地块4号楼510室
公司信息
我公司位于东湖新技术开发区光谷片区,毗邻华中科技大学,交通便利,是一家专注于泌尿外科医疗器械生产、研发及销售的企业。我们一直坚持以客户需求为核心、以品质为导向,为用户提供医疗器械的整体解决方案;我们一直坚持“诚、信、仁、义”的企业理念——为客户提供全球领先的高科技产品,帮助医生更精确、更安全的为大众服务,传递健康梦想! 公司主要从事泌尿外科医疗器械──超声清石仪、钬激光超声一体机、体外冲击波碎石机等系列医疗设备及泌尿外科耗材的生产研发、生产及销售。已与众多的医疗单位建立了广泛而密切的联系,构建了顺畅的营销渠道,并达成了良好的合作关系。 公司属于国家高新技术企业,得到了国家和武汉东湖高新区的大力支持,公司日益发展壮大。现因公司规模的不断扩大和业务发展需要,诚邀业界精英加盟公司共同发展,我们真诚地期望与您合作,共创事业的辉煌!
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