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职位描述
职位描述： 工作内容：负责新厂房GMP认证文件的编制工作，工艺验证工作，对各类生产文件进行归档保存等相关工作。职位要求：1、文件下发及记录下发与审核；2、负责车间岗位辅助记录检查审核；3、负责申请领取车间记录及文件；4、负责车间生产工艺变更；5、负责生产及包装记录下发及审核；6、负责车间岗位卫生检查；7、负责生产异常情况上报；8、负责GMP日常执行情况的检查；9、负责偏差及变更；10、参与制定生产经营计划，及修改工艺参数；11、加强工艺管理，指导现场生产；12、负责部门内员工GMP培训。任职要求：1、大专以上学历，中药学、药学、药物制剂相关专业；2、须有一年以上药厂工艺员从业经验。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
广州市经济技术开发区永和永盛路10号
公司信息
广州悦康生物制药有限公司系悦康药业集团子公司，成立于2008年，2010年在广州市永和经济区投资2亿人民币建设现代化中药生产基地。厂区面积25000平方米，其中生产车间面积15000平方米，全部车间按照新版GMP进行设计和施工，并使用自动化高的生产设备。生产能力为颗粒剂45吨/天，片剂3000万片/天、丸剂28万瓶/天。 “药品质量只有一百分，九十九分等于零!”，悦康人视质量为生命，从生产用原辅材料、半成品及最终产品整个生产全过程，悦康引进一流制药企业质量管理模式，完善GMP质量标准体系和SOP规范操作体系，建构了以质量控制、质量保证和质量检查为中心的三大质保体系，从根本上保障了悦康产品的高质量。 “营造全球喜悦，关爱人类健康”是悦康人孜孜以求的奋斗目标！悦康人将在“合和”文化的指引下，励精图治，精益求精，向打造新型医药产业航母的目标迈进，为人类的健康事业做出贡献。 公司包食宿。
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