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11-13 发布
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职位描述
职位描述: 岗位职责:1.负责生产过程动态监控,中间产品放行;2.组织洁净区环境监测;负责洁净区的取样;3.参与生产过程中偏差调查,反馈;4.参与质量风险管理、确认与验证、质量事故的调查、处理工作;5.检查岗位运行记录及批生产记录。任职要求:1.大专及以上学历;2.药学、化学、分析类相关专业;3.可以接受倒班。4、工作严谨、认真,思维缜密,有新版GMP认证经验者优先;5.良好的沟通协调能力。 职能类别: 药品生产/质量管理 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
联系方式
灌云县临港产业区纬五路10号
公司信息
江苏保易制药有限公司(JiangsuPoly Pharmeceutical Co.,Ltd.)是一家专业从事高端药用辅料的研发、生产和销售的高新技术企业。公司位于连云港灌云临港产业区精细化工园,依托完整的自主研发能力和丰富的行业资源,结合DCS系统实现高度现代化、科学化的生产管理,始终秉持“药用辅料是药品安全有效的重要保障”的理念,以不断地为医药行业提供更高质量的药用辅料为己任,以推动药用辅料行业的标准化、规范化发展为目标。 经过多年的研发积累,公司拥有多个高附加值的药用辅料生产技术。我们开发的重点是:增溶剂、成囊材料(微球、微囊、毫微囊)、缓控释材料、快速崩解材料和速释材料、载体材料(前体药物载体、固体分散体载体、磁性载体)、成膜材料、脂质体、透皮吸收材料、生物降解高分子辅料、靶向制剂材料。我们诚挚的希望与业内同仁携手实现药用辅料的生产专业化、品种系列化、应用科学化、服务优质化、市场国际化。
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