• 无工作经验
  • 硕士
  • 招1人
  • 11-13 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴

职位描述

职位描述: 工作职责:1、通过对医药行业信息的搜集分析、国内外药物研发动态的追踪,定期为研发提供医药情报;2、管理与维护公司研发数据库,以满足内部文献需求;3、了解药事法规,跟踪国家局以及中心的最新动态;4、针对既定产品,查询国内外研发、注册及审评信息、产品评价信息及市场评价信息,撰写调研报告;5、针对既定疾病治疗领域,查询国内外流行病学信息、临床治疗现状及主要治疗手段评价信息,撰写调研报告;6、对拟开发新药进行产品特性、市场信息、文献资料等检索,并对拟开发新药的注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析,选定符合公司当前产品战略的品种进行立项7、汇报调研结果,参与立项讨论;8、协助技术部门查询合成、制剂、分析、临床、药理毒理等相关信息;任职资格:1、学历要求:硕士及以上;2、专业要求:生物、医学、药学相等关专业知识;3、工作经验:具有研发工作经验;4、能力要求:熟悉药品研发的相关法律、法规和技术要求,具有一定药品研发能力。 职能类别: 其他

联系方式

医药城药城大道1号R02楼

公司信息

江苏悦兴药业有限公司前身是江苏兴化制药厂,始建于1971年,是一家集生产、销售、研发为一体的药品生产企业。新厂区位于江苏省兴化经济开发区,注册资本12,158万元,占地面积163458.7平方米,总投资10亿元。包括口服固体制剂、注射剂、冻干粉针、原料药车间等。 为实现“国内一流、世界有影响”医药企业的远景目标,公司将研发中心和营销中心设在中国医药城——江苏省泰州市,依托医药城的区域优势和辐射优势,推进企业不断创新,跨越发展,力争在3-5年内成为全国有影响的医药制造企业。公司致力于打造领先于国内GMP水平的质量管理体系,立足高起点、高标准、高规划,有望至2016年,实现20亿的销售规模,跨入有影响的制药企业行列。

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