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职位描述
职位描述： 1． 完成日常分析样品的检测，负责进行药物质量分析方法的建立以及方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究； 2． 负责解决项目的药物分析难点和相关问题； 3． 负责相关申报资料的整理和撰写； 4． 负责药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。 职位要求： 1. 药学及相关专业本科以上学历，从事新药质量研究及申报行业三年以上的工作经验； 2. 熟悉相关分析仪器如HPLC、GC、溶出仪等的使用和维护； 3. 能够独立的制定质量研究和稳定性研究的实验方案，开展质量研究、稳定性研究及新药申报CTD资料的书写； 4. 熟悉药品注册法规和新药质量研究技术要求； 5. 思维灵敏，勤奋好学，工作严谨，责任心强； 职能类别： 化学分析测试员
联系方式
泰州市
公司信息
江苏富泽药业有限公司(www.further-pharm.com) 位于美丽的滨江新城——泰州，注册于泰州国家医药高新技术产业开发区。是医药高新区“113项目”引进企业，公司的整体规划是：首先以高端药物、保健品中间体的研发、生产和销售为突破口，继而以此业务为支撑点，开展新型仿制药的生产和销售，最后形成以新型药、保健品生产、研发为主的一个现代化高科技药业公司。公司一贯坚持“以客户的满意和幸福为目标”的信念，以技术为核心，以质量为驱动，以环保为生命，依托强大的技术支持及良好的全球客户关系，为全球的生物制药及制药公司提供从药物化学研究到高端药物中间体、特色原料药的各种实验室研发和生产服务，为振兴民族医药作出应有的贡献。目前公司已经拥有六项国家发明专利，其中一项已经授权。同时还与包括瑞士诺华制药在内国际大公司建立了紧密的合作关系。各项业务开展顺利，欢迎各类优秀人才加盟，共同创造公司美好未来。
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