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企业入驻日期： 2017-11-13
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2年经验 -
本科 -
招2人 -
11-13 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 定期体检
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责一、协助项目经理进行产品的设计，选材，开发、改进优化等；二、制定产品测试方案及实施产品测试工作；三、协助项目经理编写产品研发及生产的技术和体系文件；四、进行产品调研分析，材料分析，工艺开发等。 任职要求 一、学历：本科以上，硕士研究生优先 二、专业：高分子材料或机械相关专业三、工作经验： 1年以上工作经验，有结构设计经验者优先。四、技能要求：1、良好的相关专业基础知识；2、熟练使用常用的机械绘图软件（常用的二维、三维绘图软件等）；3、具有编写产品技术文件的经验及能力者优先；4、具有专利撰写经验者优先；5、熟练运用英语阅读、编写和翻译技术文件，能用英语口语进行交流优先。五、素质要求： 具备良好的解决问题能力、学习能力、动手能力、沟通能力、执行力。 职能类别： 医疗器械研发 关键字： 医疗器械 塑料成型 工艺研发
联系方式
江阴市祝塘镇环西路23号
公司信息
江苏采纳医疗科技，专业从事于医疗产品的研发和制造，为客户提供定制产品服务。现已和美国多家医疗行业巨头洽谈成功，为其制造各类OEM产品。目前取得了美国FDA注册的产品有：注射器、注射针、采血针、输液针、胰岛素注射器、胰岛素注射针，在申请注册的产品有：胰岛素注射针、静脉留置针等。 研发制造：我司拥有独立的技术研发中心和专业的研发人员，拥有多项专利医疗产品。公司有超过5万平方米生产车间，其中符合GMP标准的十万级净化车间1.5万多平方米， 各类专业的设备和充足的生产能力能满足各类大中型客户的专业要求。 质量控制：公司检测中心设有化学、物理检测室，符合试验规范的无菌、微生物限度检验室，检测设备齐全，检测能力涵盖了产品全部常规控制指标。质量管理机构严格遵守国内外医疗器械法规和产品制造规范。质量管理体系、产品通过了ISO 13485认证、欧盟CE认证和美国FDA注册，建立了以全面质量管理理论（TQM）为基础，覆盖研发、采购、生产、销售、服务等产品实现全过程的质量保证（QA）和质量检测（QC）体系。旨在于向顾客提供满意的医疗产品，获取质量效益的最大化，不断实现质量领先的战略目标。专业服务：我们为客户的产品需求进行定制研发设计，满足不同的终端客户使用要求。对于各类产品的特殊需求，能为其提供***解决方案。良好而积极的售前售后服务让客户更加满意。采纳医疗科技用专业来服务世界各地的客户，为客户提供满意的产品、满意的服务。
