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2年经验 -
本科 -
招2人 -
11-13 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 绩效奖金
职位描述
职位描述： 1、完成研发项目的原料和制剂的质量研究和稳定性研究，并建立相应的质量标准，包括分析方法开发与验证、质量标准制定、原始记录书写、药学研究部分申报资料撰写等工作； 2、完成与相关生产企业间的质量标准建立的交接工作； 3、对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具检验报告； 4、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写； 5、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。 岗位要求： 1、药物分析、分析化学或相关专业本科或以上，能熟炼使用HPLC、GC、UV等常规检测仪器； 2、熟悉新药质量研究工作，了解和掌握国内外药品注册法规等各项规章制度和指导原则要求，能独立完成新产品的质量研究工作； 3、能独立进行文献查阅，形成质量研究的技术可行性分析报告者优先； 4、能严格执行项目方案，开展项目的质量研究工作并形成总结报告； 5、有强烈的上进心和工作责任感和主动学习的能力，具有创新、协作精神； 6、责任心强，踏实肯干，能承受一定的工作压力。 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
泰州市
公司信息
江苏富泽药业有限公司(www.further-pharm.com) 位于美丽的滨江新城——泰州，注册于泰州国家医药高新技术产业开发区。是医药高新区“113项目”引进企业，公司的整体规划是：首先以高端药物、保健品中间体的研发、生产和销售为突破口，继而以此业务为支撑点，开展新型仿制药的生产和销售，最后形成以新型药、保健品生产、研发为主的一个现代化高科技药业公司。公司一贯坚持“以客户的满意和幸福为目标”的信念，以技术为核心，以质量为驱动，以环保为生命，依托强大的技术支持及良好的全球客户关系，为全球的生物制药及制药公司提供从药物化学研究到高端药物中间体、特色原料药的各种实验室研发和生产服务，为振兴民族医药作出应有的贡献。目前公司已经拥有六项国家发明专利，其中一项已经授权。同时还与包括瑞士诺华制药在内国际大公司建立了紧密的合作关系。各项业务开展顺利，欢迎各类优秀人才加盟，共同创造公司美好未来。
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