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职位描述
职位描述: 岗位内容描述:1、负责公司质量体系维护和完善,执行质量监控和实现质量升级,解决质量争议,确保产品质量有效控制和产品质量升级;2、负责GMP生产区动态环境检测、静态环境检测、人员表面微生物检测;3、负责制定及监督各种原材料、半成品及成品的检验程序及活动,保证原材料、半成品及成品的检验工作及时顺利进行;4、负责产品质量数据的收集与汇总,对检验报告数据的最终结果负责;5、负责环境保障准备工作;6、负责发展及维持质量部门的培训计划;为公司员工提供相关的质量体系知识培训;7、负责上级交代的其他任务。任职资格:1、大专以上学历,生物技术、药学等相关专业;2、5年及以上工作经验,同岗位两年工作经验优先考虑;3、熟知质量管理体系标准,熟悉医疗器械/医药行业的生产流程和要求;4、熟练使用Office软件,良好报告撰写能力;5、具有良好的分析,判断,组织,应变处理问题能力。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
浙江省象山县城东工业园映玉路32号
公司信息
浙江阿思科力生物科技有限公司成立于2016年,坐落在浙江宁波古林镇,是一家致力于肿瘤药物的研发,主要以细胞药物和蛋白药物研发的为主的高科技创新型企业。公司 以“关爱生命、呵护健康”为企业使命,“诚信、卓越、创新、严谨”为核心价值观,“厚德载物、务实创新、知行合一”为工作理念,聚集海内外英才,共创国内医药健康产业新气象,为人类战胜疾病提供新的治疗方法和药物。公司以基础科学研究为引导、以药物研发为目标。在学术上,公司在国际***科学杂志发表了25篇文章,如:Cell、Nature、Nature Neuroscience、Neuron、Genes&Development 等;在实践中,公司在国内外专利共获得16项。在此广博的理论基础和雄厚的研发能力,公司获得国家和社会的认可,共获得一项国家重要新药创制项目、三项国家重大科技计划项目、三项国家自然科学基金面上项目以及一项江苏省重大专利。公司以高水平、高素质为目标建设自己的队伍,因此,我们阿思科力人发扬艰苦奋斗的优良传统,保持精益求精的敬业精神,不断学习、总结国内外先进的科学技术和管理经验,并不断创新自身的科研方法和管理方法,更好地为祖国人民以及全人类服务。
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